Калина снятие генератора: Как снять генератор на Лада Приора, Калина, Гранта

Содержание

Калина 2 снятие генератора

Всех, категорически, приветствую!
Как многие уже знают, у меня приключилась не приятность с генератором. Оказалось сгорел диодный мост. Нужно было его заменить. И т.к. в интернете и в мурзилках я нашел описание этой процедуры, но у меня возникли пара не совпадений в описании, я решил написать свою пошаговую инструкцию.

Отдельно хотелось выразить благодарность всем кто откликнулся на мой призыв о помощи и давал советы. А именно: KrolikXZ , android25 , Watermann , borman888 , Serega520 , rooslan96 , aleks220 , Fox102RUS , mysterioss
Спасибо вам большое, друзья!

И так к процессу.
Нам понадобятся инструменты:
Ключ на 19, 13, 10, 8
Ключ на 13
Трещотка большая и головка на 17

Т.к. я все делал после работы, было уже темно

и держать одновременно ключи, фонарик и фотоаппарат я не мог, поэтому фото процесса нет.

Далее опишу процесс без фото:

В первую очередь снимаем клеммы с аккумулятора.

Во вторую нужно снять ремень генератора, берем ключ на 19 и не много отручиваем контрящую большую гайку на штоке натяжителя, сделав пару оборотов.

Потом необходимо ослабить натяжение ремня генератора, закручивая сам шток ключом на 8. Крутим до тех пор, пока шток не будет свободно ходить. Затем берем ключ на 13 и откручиваем его болт снизу. И вынув болт со втулкой и шайбой, поднимаем натяжитель верх.

Теперь снимаем ремень.

Переходим к снятию генератора.
Сначала отсоединяем штекер, который находится с права и крепится с помощью пластиковой защелки, просто нажимаем на нее и тянем в сторону.

И клеммы проводов, которые находятся под резиновым колпачком, откручиваем гайку ключом на 13 (не потеряйте шайбы).

Затем выворачиваем гайку крепления верхней части генератора.
Стукнув по выпирающему болту, он сдвинется с места и нужно вынуть его с обратной стороны.

Далее берем головку на 17 и откручиваем нижний болт крепления, придерживаем гайку с обратной стороны, так как она прокручивается.

Нужно быть аккуратным при вынимании этого штока, так как там находятся втулки. Не потеряйте их.

Теперь можно вынимать генератор.

Установка генератора проходит в обратном порядке снятию.

Вот и все готово для замены диодного моста, но это уже в другой записи т.к. это другая история.

Всем привет.
Еду я, значит, на работу и тут на тебе:

пропадает зарядка аккумулятора.
В обед вышел, кинул щупы мультиметра на аккумулятор при заведеном двигателе, выдало около 12 вольт- это плохо. Снял минусовую клемму аккумулятора, так же при заведенном двигателе- заглох. Значит беда с генератором…
Унес аккумулятор на работу. Спасибо коллеге за то, что одолжил зарядку. Аккумулятор до конца дня поставил на зарядку… В общем смог я на одном аккумуляторе доехать до дома)
На следующий день приступил к снятию генератора.
Ничего сложного нет (при наличии инструмента), достаточно поддомкратить правую сторону.

Снимаем клеммы с моторчиков бачка омывайки, откручиваем бачок (выкручиваем ближний болт и ослабляем дальний) и отодвигаем его в сторону.

Ослабляем гайку (головка на19) натяжителя ролика и вкручиваем шпильку (головка на 8), тем самым ослабляя натяжку ремня генератора.

Снимать генератор приходится для разных целей, например, для его ремонта, доработки, проверки или замены на новый. Иногда для того, чтобы получить доступ к другим элементам подкапотного пространства. Процесс снятия генератора может различаться, в зависимости от типа двигателя и комплектации автомобиля. Инструкция, представленная ниже также пригодится для замены ремня генератора.

Снятие генератора на автомобиле Лада без кондиционера

Перед началом работ отсоедините минусовую клемму с аккумулятора и защиту двигателя. Приготовьте ключи «на 10, 12, 13».

На 16 клапанных двигателях (ВАЗ-21126, ВАЗ-21127) используется натяжитель ремня генератора:

  1. отвернуть на 3-4 оборота гайку (№2) натяжителя.
  2. ослабить ремень генератора, вращением винта натяжного ролика (№3).
  3. снять ремень генератора

Для всех комплектаций:

  1. снять защитный колпачок (№1), вывернуть гайку и снять клемму жгута проводов.
  2. отсоединить от генератора колодку с проводами (№7).
  3. вывернуть гайку (№3) и извлечь болт верхнего крепления генератора.
  4. вывернуть гайку (№5) и извлечь болт нижнего крепления.
  5. снять ремень со шкива, а затем и сам генератор.

p.s. Чтобы снять заднюю крышку генератора следует поднять одновременно три фиксатора. Сделать это затруднительно, поэтому предлагается перед демонтажом крышки зафиксировать все фиксаторы в верхнем положении, подложив под них гвозди. Теперь крышка генератора снимется без труда.

Замена генератора на Лада с кондиционером

Компрессор кондиционера и генератор приводятся в действие одним ремнем. Компрессор кондиционера, его трубки и шланги затрудняют снятие генератора.

Нужно дополнительно отсоединить компрессор (№2) от кронштейна его крепления (№3), вывернув четыре болта (№1). Трубки сис­темы кондиционирования отсоединять не нужно, просто отводим компрессор вниз и в сторону правого лонжерона кузова. В остальном процесс снятия генератора аналогичен (см. выше).

Установка генератора производится в обратной последовательности. При нажатии с усилием 100 Н (10 кгс) прогиб ремня должен составлять 8-12 мм. (можно использовать весы-безмен). Напомним, другие рекомендации и советы по эксплуатации автомобилей Лада можно найти в этой категории. Смотрите также отчет по замене ремня генератора без натяжителя и как собрать натяжитель ремня самому.

Снятие, разборка и установка генератора ВАЗ (Lada) Kalina 1117 2004-2013

ВАЗ (Lada)

Kalina

1 generation [2004 — 2013]

Petrol

  • Acura (2)
  • Audi (409)
  • BMW (31)
  • Chery (847)
  • Chevrolet (924)
  • Citroen (88)
  • Daewoo (122)
  • Fiat (72)
  • Ford (1043)
  • Geely (5)
  • Honda (161)
  • Hyundai (1369)
  • Kia (41)
  • Mazda (45)
  • Mercedes-Benz (515)
  • Mitsubishi (1259)
  • Nissan (2591)
  • Opel (187)
  • Peugeot (78)
  • Renault (1516)
  • Skoda (1081)
  • Subaru (1)
  • Suzuki (19)
  • Toyota (1693)
  • Volkswagen (612)
  • ВАЗ (Lada) (1031)
  • ГАЗ (318)
  • 2109 (7)
  • Granta (472)
  • Kalina (204)
  • Largus (337)
  • Priora (8)
  • Vesta (3)
  • 1 generation [2004 — 2013]

    (204)

  • Petrol (204)

Техническое обслуживание

Кузов и салон

Ходовая часть

Трансмиссия

Рулевое управление

Тормозная система

Двигатель

Электрооборудование

Система вентиляции и кондиционирования

Система безопасности

Запасные части и расходники

Предохранители и реле

Генератор

Стартер

Система управления двигателем

Освещение; световая и звуковая сигнализация

Автомобильная аудиосистема

Замена датчиков и выключателей

Схемы электрооборудования

Прочие статьи

Добавить в гараж Фильтровать

favorite 0

print share bookmark_border

0 Просмотры

0.

0 Рейтинг

Инструмент

Не обозначено

Автосервисы рядом

Инструмент:

  • Вороток под торцевую насадку
  • Насадка на вороток 7 мм
  • Насадка на вороток 8 мм
  • Насадка на вороток 13 мм
  • Насадка на вороток 17 мм
  • Высокая насадка на вороток 24 мм
  • Шестигранный ключ 8 мм
  • Трубный ключ
  • Отвертка плоская средняя
  • Маркер
  • Оправка
  • Молоток большой
  • Двухзахватный съемник
  • Паяльник
  • Электрический тестер
  • Оправка по диаметру заднего подшипника

Детали и расходники:

  • Деревянный брусок

Снятие генератора

1. Отсоединяем клемму провода от «минусового» вывода аккумулятор­ной батареи.  Снимаем ремень генератора. Нажав на фиксатор колодки про­вода предварительного возбуж­дения генератора, отсоединяем колодку от разъема регулятора напряжения.

2. Головкой «на 13» отворачиваем гайку крепления наконечников проводов к выводу «В+», и снимаем их с вывода.

3. Головкой «на 17» отворачиваем болт нижнего крепления генера­тора и вынимаем его. Вынимаем гайку из кронштейна ге­нератора.

4. Головкой «на 13» отворачиваем гайку болта верхнего крепления генератора.

5. Снимаем генератор.

 

Разборка генератора

1. Разбираем генератор 5132. 3771 для замены регулятора напряжения, выпря­мительного блока, ротора, статора и подшипников. Головкой «на 8» отворачиваем три гайки крепления кожуха.

2. Снимаем кожух.

3. Снимаем со шпилек крепления ко­жуха три металлические шайбы.

4. Шлицевой отверткой отворачи­ваем два винта крепления выво­дов регулятора напряжения.

5. Головкой «на 8» отворачиваем две гайки крепления регулятора напряжения.

6. Снимаем регулятор.

7. Маркером помечаем взаимное положение крышек генератора.

8. Головкой «на 7» отворачиваем че­тыре болта, стягивающие крышки.

9. Снимаем заднюю крышку со ста­тором в сборе.

10. Если статор не выходит из передней крышки, поддеваем его отверткой с разных сторон относительно перед­ней крышки.  Надеваем на гайку крепления шкива высокую головку «на 24» и через ее отверстие вставляем шестигранник «на 8» в отверстие вала ротора.

11. Отворачиваем гайку крепления шки­ва, зажав инструментальную головку трубным ключом или в тисках. Снимаем пружинную шайбу. Снимаем шкив.

12. Снимаем распорную шайбу.

13. Выталкиваем вал ротора из передней крышки.

14. Снимаем крышку.

15. Для замены переднего подшипника, шлицевой отверткой отворачиваем четыре винта крепления прижимной пластины подшипника.

16. Снимаем прижимную пластину.

17. Руками выталкиваем подшипник из гнезда.

18. Снимаем его подшипник.  Если вытолкнуть подшипник не удает­ся, выбиваем его с помощью оправки или инструментальной головки подходящего диаметра.

19. Для замены заднего подшипника, двухзахватным съемником спрес­совываем подшипник с вала ротора.

Предупреждение:

При выполнении этой операции винт съемника следует упирать точно в центр вала, чтобы не повредить пластмассовый изолятор контактных колец ротора. Для установки захватов съемни­ка на пластмассовой втулке ротора выполнены две лыски.

20. Если необходимо снять выпрямительный блок или статор, отпаиваем шесть выводов об­мотки статора от выводов выпря­мительного блока.

21. Отвернув ключом «на 8» три гай­ки крепления, снимаем выпрямительный блок и статор. Тестером проверяем обмотки статора и ротора на обрыв и замыкание на корпус.

22. Сборку генератора выполняем в обратной последовательности. Для установки заднего подшипника опираем передний конец вала ротора о деревянный брусок, и напрессовываем подшипник на задний конец вала оправкой или отрезком трубы подходяще­го диаметра, прилагая усилие только к внутреннему кольцу подшипника.

23. Если передний подшипник не удается вставить в крышку генератора, запрессовываем его подходя­щей инструментальной голов­кой, прилагая усилие к наружному кольцу подшипника.

В статье не хватает:

  • Качественных фото ремонта

Источник: http://wiki.zr.ru/179_Ремонт_Kalina

favorite 0

print

share

bookmark_border

Лада Гранта и Калина — проверка состояния и замена ремня привода генератора — журнал За рулем

LADA

УАЗ

Kia

Hyundai

Renault

Toyota

Volkswagen

Skoda

Nissan

ГАЗ

BMW

Mercedes-Benz

Mitsubishi

Mazda

Ford

Все марки

В соответствии с регламентом технического обслуживания автомобилей Лада Гранта и Калина проверку ремня привода генератора (эластичного ремня) проводим каждые 15 тыс. км пробега, а замену — через каждые 30 тыс. км побега. Как это сделать своими силами?

41Снимок

Схема привода генератора: 1 — шкив привода генератора; 2 — шкив генератора; 3 — ремень генератора

Схема привода генератора: 1 — шкив привода генератора; 2 — шкив генератора; 3 — ремень генератора

На двигателе нет устройства для натяжения ремня привода генератора, поэтому ремень рассчитан на однократное растяжение при установке. Использовать ремень повторно не рекомендуется. В критических ситуациях (например, при ремонте в пути) допускается снятие и повторная установка ремня. В дальних поездках рекомендуется иметь в запасе новый ремень привода генератора.

DSC_90

Маркировка ремня привода генератора 6 РК 823 (шестиклиновой, длина 823 мм).

Маркировка ремня привода генератора 6 РК 823 (шестиклиновой, длина 823 мм).

Для проверки состояния ремня включаем пятую передачу в коробке передач, толкаем (нажимая на передний бампер) автомобиль назад и осматриваем ремень привода генератора по всей длине. На ремне не должно быть трещин, разрывов и отслоений резины от тканевой основы. Дефектный ремень необходимо заменить.

DSC_901

Для замены ремня ножом разрезаем старый ремень и снимаем его.

Для замены ремня ножом разрезаем старый ремень и снимаем его.

DSC_91

Головкой «на 13» отворачиваем на несколько оборотов болт нижнего крепления генератора (для наглядности показано на снятом двигателе).

Головкой «на 13» отворачиваем на несколько оборотов болт нижнего крепления генератора (для наглядности показано на снятом двигателе).

DSC_01

Тем же инструментом отворачиваем гайку…

Тем же инструментом отворачиваем гайку…

DSC_9

…и вынимаем болт верхнего крепления генератора.

…и вынимаем болт верхнего крепления генератора.

Далее нам необходимо повернуть генератор так, чтобы верхняя проушина крепления генератора зашла за…

888

…выступ на кронштейне.

…выступ на кронштейне.

DS9000

Прижав генератор к кронштейну…

Прижав генератор к кронштейну…

DC_9001

…привязываем его проволокой к гайке крепления крышки головки блока цилиндров.

…привязываем его проволокой к гайке крепления крышки головки блока цилиндров.

Снимок

Надеваем ремень на шкив 2 генератора и верхнюю часть шкива 1 привода генератора.

Надеваем ремень на шкив 2 генератора и верхнюю часть шкива 1 привода генератора.

Включаем пятую передачу в коробке передач и, прижимая ремень к шкиву привода генератора, толкаем автомобиль назад до тех пор, пока ремень не наденется на шкив. Отвязываем проволоку.

2279

Отжимаем отверткой или монтажной лопаткой генератор от кронштейна и вставляем верхний болт крепления генератора.

Отжимаем отверткой или монтажной лопаткой генератор от кронштейна и вставляем верхний болт крепления генератора.

Заворачиваем и затягиваем нижний болт и гайку верхнего болта крепления генератора моментом 15–24 Н·м. При необходимости снятия ремня привода генератора без его повреждения также толкаем автомобиль назад (включив пятую передачу и прижав генератор к кронштейну)…

Снимок1

…отверткой прижимая ремень к наружному краю шкива привода генератора, пока ремень не сойдет со шкива.

…отверткой прижимая ремень к наружному краю шкива привода генератора, пока ремень не сойдет со шкива.

[14 операций по техобслуживанию Lada Granta, которые помогут вам сэкономить]

[Как сэкономить на плановом ТО Lada Granta] [Техническое обслуживание Lada Granta на 2,5 тыс. км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 15 000 и 105 000 км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 30 000 и 60 000 км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 45 тыс. км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta 75 тыс. км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 90 тыс. км пробега] [Самостоятельное проведение ТО — общие рекомендации] [Правила техники безопасности при самостоятельном проведении ТО] [Инструмент, необходимый для проведения техобслуживания Lada Granta] [Лампы, применяемые в автомобиле Lada Granta]

Lada Granta и Kalina: проверка и замена ремня привода генератора

В соответствии с регламентом технического обслуживания автомобилей Лада Гранта и Калина проверку ремня привода генератора (эластичного ремня) проводим каждые 15 тыс. км пробега, а замену — через каждые 30 тыс. км побега. Как это сделать своими силами?

Lada Granta и Kalina: проверка и замена ремня привода генератора

Lada Granta и Kalina: проверка и замена ремня привода генератора

В соответствии с регламентом технического обслуживания автомобилей Лада Гранта и Калина проверку ремня привода генератора (эластичного ремня) проводим каждые 15 тыс.

км пробега, а замену — через каждые 30 тыс. км побега. Как это сделать своими силами?

Lada Granta и Kalina: проверка и замена ремня привода генератора

Наше новое видео

Лада Веста NG 2022: Адаптация к зиме и другие подробности

Любимый автомобиль Сталина. Что из него сделали?

Честный тест-драйв самого ожидаемого китайского кроссовера

Понравилась заметка? Подпишись и будешь всегда в курсе!

За рулем на Яндекс.Дзен

Новости smi2.ru

Снятие генератора | ВАЗ | Руководство ВАЗ

Вы здесь

Инструкции по ремонту автомобилей » ВАЗ » Лада Гранта

Снятие генератора Лада Гранта (ВАЗ 11183, 21116)

Генератор снимаем для ремонта или замены при выходе его из строя, а также при демонтаже двигателя.

Отсоединяем клемму провода от «минусового» вывода аккумуляторной батареи.

Снимаем ремень привода генератора (см. «Проверка состояния и замена ремня привода генератора»).

Отсоединяем наконечники высоковольтных проводов от свечей первого и второго цилиндров и вынимаем указатель уровня масла в двигателе.

Снимаем резиновый защитный колпак с вывода «В+» генератора.

Головкой «на 13» отворачиваем гайку…

…и снимаем наконечники проводов с вывода «В+» генератора.

Нажав на фиксатор колодки, отсоединяем колодку жгута проводов от разъема «L» генератора.

Головкой «на 13» отворачиваем болт нижнего крепления генератора (для наглядности показано на снятом двигателе)… …и вынимаем болт.

Вынимаем гайку из кронштейна генератора.

Головкой «на 13» отворачиваем гайку болта верхнего крепления генератора.

Вынимаем верхний болт крепления генератора… …и вынимаем генератор из моторного отсека.

Если работу проводим на смотровой канаве или эстакаде отворачивать болт нижнего крепления генератора удобнее снизу автомобиля. В этом случае вначале извлекаем болт верхнего крепления генератора, затем, вынув болт нижнего крепления…

…снимаем генератор. Устанавливаем генератор в обратной последовательности.

Видео по теме «lada Granta. Снятие генератора»

 


Другие материалы раздела

Техническое описание
Технические характеристики автомобиля
Паспортные данные автомобиля
Расположение органов управления и приборов
Ключи к автомобилю
Выключатель (замок) зажигания
Передние и задние двери
Капот
Крышка багажника
Пробка заливной горловины топливного бака
Сиденья
Зеркала заднего вида
Плафон освещения салона
Комбинация приборов
Рукоятка регулировки положения рулевого колеса Granta
Подрулевые переключатели
Блок управления направления пучков света фар Granta
Блок управления системой отопления и вентиляции Granta
Техника безопасности при обслуживании и ремонте Granta
Расположение основных узлов и агрегатов Granta
Проверка автомобиля
Регламент технического обслуживания
Проверка состояния колес и шин
Замена щеток очистителя ветрового стекла
Проверка уровня жидкости в бачке омывателя ветрового стекла
Проверка уровня масла в двигателе
Замена масла и масляного фильтра двигателя
Проверка уровня и доливка охлаждающей жидкости Granta
Замена охлаждающей жидкости
Проверка состояния и замена свечей зажигания Granta
Снятие сменного элемента воздушного фильтра Granta
Замена топливного фильтра
Регулировка тепловых зазоров в приводе клапанов газораспределительногомеханизма Lada
Проверка состояния и замена ремня привода генератора
Проверка состояния и замена ремня привода газораспределительногомеханизма Lada
Проверка состояния системы выпуска отработавших газов
Проверка уровня масла в коробке передач
Замена масла в коробке передач
Проверка уровня жидкости в бачке гидропривода тормозов
Прокачка гидропривода тормозов Granta (ВАЗ-11183,
Проверка состояния ходовой части и трансмиссии
Проверка состояния рулевого управления
Проверка состояния тормозной системы
Регулировка стояночного тормоза
Замена фильтра системы отопления и вентиляции
Регулировка направления пучков света фар
Коленчатый вал не проворачивается стартером
Сильный шум при работе стартера
Коленчатый вал проворачивается стартером, но двигатель не пускается
Двигатель работает неустойчиво

ДТП в России

  • 03. 23.21

    ДТП в Омске

  • 07.30.19

    ДТП с переворотом в центре Волгограда

  • 07.30.19

    Упоротое быдло (c)

  • 07.30.19

    Фургон не проскочил

  • 07.29.19

    Жесткое ДТП под Киевом

  • 07.29.19

    ДТП с участием скорой в Туле

Замена щеток генератора lada kalina sedan (ваз калина)

При неисправном блоке регулятора напряжения, конденсаторе и не плотном прилегании Щеток, либо при их износе напряжение питания автомобиля отклоняться от нормы. В этом случае необходимо произвести проверку выше перечисленных элементов и при необходимости их заменить. В данной статье мы более подробно расскажем о диагностике и замене элементов генератора в автомобиле Лада Калина

Для снятия регулятора напряжения Лада Калина вам потребуется следующий инструмент:

отверка с плоским лезвием, рожковые ключи на 8 мм и 10 мм и торцевые ключи на 7мм, 8 мм и 24 мм, молоток паяльник, универсальный измерительный прибор (с вольтметром постоянного тока и меггометром)

Содержание

    • 0. 1 Проверка работоспособности регулятора напряжения на генераторе Лада Калина
    • 0.2 Проверка работоспособности конденсатора генератора Лада Калина
    • 0.3 Замена регулятора напряжения Лада Калина
    • 0.4 Замена выпрямительного блока с конденсатором Лада Калина
    • 0.5 Проверка диодов на выпрямительном блоке Лада Калина
    • 0.6 Проверка обмоток генератора Лада Калина
  • 1 Причины неисправности
    • 1.1 Процесс замены реле регулятора генератора
    • 1.2 Выбор на Калину
  • 2 Выводы
      • 2.0.1 Источники

Проверка работоспособности регулятора напряжения на генераторе Лада Калина


1. Отведите в сторону резиновый изоляционный чехол положительного вывода с генератора.2. Запустите двигатель и дайте двигателю прогреться, чобы автомобиль работал в штатном режиме на холостых оборотах.3. Замерьте напряжение между положительным выводом и кузовом (минусовой вывод). Напряжение должно соответствовать 14,5-15,1 вольтам.

При отклонении от заданного диапазона необходимо заменить регулятор напряжения. См. также проверку регулятора генератора Лада Калина в разделе «Замена регулятора напряжения»

Проверка работоспособности конденсатора генератора Лада Калина


Конденсатоор проверяется как правило специализированным меггометром, так как не на всех универсальных приборах есть измерение до 10 МоМ. Прибор выставляется именно в диапазон 1-10 Мом. До подключения к конденастору прибор показывает бесконечность. В случае подключения к исправному конденсатору он начинает заряжаться при этом на его пластинах скапливается электрический заряд — протекает ток и соответственно сопротивление на приборе падает. После его зарядки (насыщения пластин конденсатора) сопротивление вновь становиться бесконечным.

Замена регулятора напряжения Лада Калина


осуществляется следующим образом

1. Отсоедините минусовой провод от аккумулятора.2. Отсоедините колодку возбуждения от генератора.

3. Отсоедините плюсовую клейму от аккумулятора открутив гайку.

4. Удалите заводскую пломбу с одного из винтов удерживающих пластиковый кожух и выверните винты. Снимите защитный пластиковый кожух.5. Выверните два винта крепления регулятора и снимите регулятор напряжения.

6. Проверьте легкость перемещения щеток. Они должны выступать на расстяние не менее 5 мм из корпуса регулятора напряжения.7. Проверить регулятор напряжения можно присоеденив к его выходам лампу 12 В и подав на его входы напряжение в диапазоне до 12 вольт, при этом лампа должна гореть и напряжение более 12в до 16 В.

При завышенном напряжении лампа должна гаснуть. В случае если этот алгоритм не работает значите регулятор необходимо заменитьУстановка регялятора производится в обратном порядке.

Замена выпрямительного блока с конденсатором Лада Калина


1. С помощью паяльника отпаяйте шесть выводов и открутите 3 болта.

2. Снимите выпрямительный блок с генератора. Установка вымпрямительного блока производится в обратном порядке

Проверка диодов на выпрямительном блоке Лада Калина


1. Доды проверяются универсальным прибором. (всего 6 диодов)Присоедините черный «минусовой» щуп к отрицательной пластине, а положительный «красный» щуп поочередно к трем контактным выводам диодов. Споротивление должно составлять 580-620 Ом.

Присоедините красный «плюсовой» щуп к отрицательной пластине, а минусовой «черный» щуп поочередно к трем контактным выводам диодов. Споротивление должно составлять 580-620 Ом.

Проверка обмоток генератора Лада Калина


1. Проверьте обмотки генератора прибором. Все обмотки должны быть с примерно равным сопротивлением, без существенных отклонений. Отклонения указывают на обрыв или КЗ.

Любое электрооборудование рано или поздно выходит со строя. Так, самой распространенной неисправностью генератора на Ладе Калине остается реле регулятора. Замена этого элемента не сложная, но требует определенных знаний и навыков.

Видео по замене реле регулятора напряжения на Лада Калина:

В данном видео сюжете рассказывается о замене реле регулятора генератора на Ладе Калине, нюансах установки и настройки.

Причины неисправности


Существует несколько причин выхода со строя реле регулятора на автомобиле. Рассмотрим, основные из них:

  1. Короткое замыкание в бортовой сети, которое привело к выходу со строя реле регулятора. Это случается довольно часто, поскольку генератор сам служит источником питания, и между ним и выработанным током нет предохранителя, который бы защищал.
  2. Износ. Как и любая деталь в автомобиле реле регулятора может износиться.
  3. Стёрлись щётки.

Как определить, что реле регулятора вышло со строя?

Рассмотрим, основные варианты:

  1. Недостаточный заряд аккумуляторной батареи приводит к тому, что автомобиль после того, как выключили зажигание, плохо заводится или вообще может не завестись.
  2. Свет при оборотах в 2000 светит нормально, а на холостом ходу тускнеет.

После того, как разобраны основные причины, можно перейти к процессу замены.

Процесс замены реле регулятора генератора


Итак, процесс замены реле регулятора генератора потребует демонтаж самого изделия, но при этом не понадобится яма, а все операции можно провести с моторного отсека. Рассмотрим, пошагово, как заменить реле регулятора генератора на Ладе Калине:

  1. Снимаем «клемму-минус».
  2. Для замены реле придется демонтировать генератор.
  3. Ослабив крепления генератора, попустим его немного и демонтируем ремень.
  4. Снимаем колодку проводов с разъема.
  5. Откручиваем гайку, которая держит контактную группу проводов, и демонтируем ее.
  6. Выворачиваем болты верхнего и нижнего крепления и вынимаем их.
  7. Демонтируем генератор.
  8. Когда генератор снят, можно преступить к замене реле.
  9. Отщелкиваем три пластиковых фиксатора задней крышки, и демонтируем ее.
  10. Отключаем диодный мост.
  11. Откручиваем гайку и демонтируем втулку на болте контактной группы.
  12. Выкручиваем два винта, которые удерживают реле регулятора.
  13. Демонтируем реле.
  14. Сборка проводится в обратном порядке.

Таким образом, проведена замена реле регулятора генератора Лада Калина.

Выбор на Калину


Выбрать реле регулятор Лада Калина довольно легко. Аналогов оригинально не существует, но подходит с ВАЗ 2110, Приоры или Гранты.

Поэтому, как показывает опыт и практика автолюбители устанавливают, как правило, оригинал, если не меняют генератор на более мощный.

Выводы


Заменить реле регулятора генератора на Ладе Калине достаточно легко и просто, поскольку не требуется специальных знаний или навыков. К выбору стоит относиться тщательно, поскольку рынок и так на 50% состоит из подделок. При покупке стоит проверять наличие сертификатов качества и голограмм.

Замена щеток происходит в следующем порядке.

2. Для этого нужно будет отпаять провода.

3. Не лишним будет также очистка контактов, и проверка упругости пружин.

После того, как закончили демонтаж, а также подготовительные работы, приступайте непосредственно к самой замена щеток генератора.

2. Не спеша, аккуратно установите регулятор на свое место. Будьте осторожны, деталь очень хрупкая, так что постарайтесь действовать предельно осторожно.

Вот и все, замена щеток произведена!

Замена щеток процедура не сложная, важно только понимать принцип работы устройства, а также обладать кое-какими навыками. Надеюсь, данная статья поможет вам во всем этом разобраться.

Источники
  • http://www.autosecret.net/lada-kalina/jelektrooborudovanie-lada-kalina/1076-zamena-reguljatora
  • http://carfrance.ru/menyaem-rele-regulyatora-generatora-na-lada-kalina-svoimi-rukami/
  • http://avtopulsar.ru/menyaem-shhetki-generatora-svoimi-silami/

Как заменить генераторную установку на Ладе Калина

Содержание

  1. Замена подшипников
  2. Замена ролика и щеток
  3. Как заменить генератор
  4. Принцип действия
  5. Замена подшипников
  6. Как заменить генераторную установку?
  7. Подведем итоги

Обычно проверка генератора легко выполняется при помощи сигнальной лампы зарядки аккумулятора. При исправном устройстве эта лампа должна гореть, когда включается зажигание, а когда заведется двигатель, она должна погаснуть. Если лампа горит ярко или вполнакала, то требуется замена генератора или его ремонт, поскольку он неисправен.

Замена подшипников

Автомобили «АвтоВАЗа» очень часто подвергаются справедливой критике со стороны владельцев машин, выпускаемых этим предприятием. Модель Лада Калина не стала исключением из общего правила. Почти все преобразователи тока, установленные на автомобилях этой марки, ломаются после 10 тыс. км пробега, после чего требуется ремонт генератора или его замена.

Как показала практика, причиной многих поломок являются не только подшипники, но и кронштейн генератора Калина. Зачастую данную проблему автовладельцы устраняют самостоятельно. Сделать это при определенных навыках не так уж и сложно.

Чтобы выполнить ремонт генератора, необходимо его разобрать. Для этого шуруповертом зацепляют наконечники проводов статора и немного вытаскивают их из пружин диодного моста. Затем откручивают болты, которые прикрепляют диодный мост. После этого откручивается соединяющий болт.

После разборки генератора проверяется, исправен ли задний подшипник. Для этого нужно покрутить его внешнее кольцо. Если оно крутится легко, без шума и скрежета, у него нет люфта, то подшипник исправен. При малейшем подозрении на неисправность подшипник лучше заменить.

Далее необходимо демонтировать кронштейн генератора Калина. С помощью шуруповерта подцепляется статор и вынимается из обшивки устройства. В состав кронштейна входит подшипник, который тоже следует проверить. При обнаружении неисправности деталь нужно заменить.

Передний подшипник агрегата завальцован в его обшивке. Хотя «АвтоВАЗ» не рекомендует его менять, целесообразнее все же будет это сделать, ведь в противном случае потом может потребоваться купить дорогостоящий новый генератор на Калину.

Снимается подшипник путем демонтажа шкива и дистанционной пробки. Вслед за этим с помощью молотка из резины извлекается ротор, фронтальная обшивка агрегата зажимается в тисках. Подшипник бережно извлекается.

Замена ролика и щеток

Если слышно шуршание, поступающее от натяжного ролика ремня генератора Лада Калина, то необходимо проверить его исправность и заменить.

Для выполнения этой процедуры нужно использовать набор ключей и отвертку с плоским лезвием. Замена ролика — это совсем несложная процедура. Для выполнения ее необходимо сначала ослабить натяжение ремня путем выкручивания штока. Затем плоской отверткой поддевается защитный колпачок ролика и откручивается болт, крепящий подшипник к кронштейну.

Со старого ролика снимаются втулка и шайба, затем они устанавливаются на новый ролик. Вся конструкция в сборе ставится на место старого ролика и закрепляется болтом. Далее должным образом натягивается ремень и запускается двигатель автомобиля, чтобы проверить, как работает новый ролик. После замены ролика никаких посторонних шумов со стороны генератора Лады не должно быть слышно.

Одна из причин того, что слабо заряжается аккумулятор — это изношенность щеток генератора. Для устранения этой неисправности не требуется замена генератора целиком, достаточно поменять лишь щетки. Чтобы проверить их состояние, необходимо щетки снять и осмотреть.

Делать это можно как при установленном генераторе, так и при снятом. Чтобы не было замыкания при выполнении этой процедуры, необходимо снять минусовую клемму аккумулятора. После этого снимается защитная крышка устройства и извлекается штекер питания при помощи плоской отвертки. При этом нужно следить за тем, чтобы не оторвалась пайка от регулятора напряжения.

На заключительном этапе откручиваются болты, извлекается регулятор напряжения с прикрепленными к нему щетками. Чтобы выяснить, исправны ли щетки, нужно измерить их высоту. Она должна быть не меньше 5 мм. Если эта величина будет ниже, то должна быть выполнена замена щеток генератора в комплекте с регулятором напряжения.

Как заменить генератор

Иногда ремонт генератора на Лада Калина не помогает устранить проблемы, с ним связанные. В этом случае приходится заменять старый агрегат на новый. О том, какой лучше генератор приобрести из имеющихся в продаже, необходимо судить, обращая внимание на его технические характеристики. Замена устройства выполняется довольно быстро, на всю процедуру тратится примерно час времени.

Для этого нужно:

  • снять ремень, ослабив его натяжитель;
  • отсоединить штекер и клеммы проводов;
  • открутить гайку крепления верхней части аппарата и вынуть болт;
  • аналогичным образом вынуть болт в нижней части;
  • вынуть генератор из моторного отсека.

Новый агрегат ставится в обратной последовательности. Заменить генератор на Калину, как и отремонтировать его, дело несложное, если имеются определенные навыки в ремонте автомобиля. Если таких навыков недостаточно, то лучше обратиться к специалистам автосервиса.

 

На автомобили Лада Калина устанавливаются генераторы двух марок — 5132. 3771 или 9402.3701-06. Штатный генератор Калина является трехфазным устройством переменного тока, в которое встроен выпрямительный блок и электронный регулятор напряжения.

Относительно качества и надежности устройств, которыми укомплектованы данные автомобили при заводской сборке, имеются самые разные отзывы. В случае, если агрегат выйдет из строя, его можно заменить или отремонтировать своими руками.

Принцип действия

Основной принцип работы генератора таков: в обмотке статора индуцируется трехфазный переменный ток, который преобразуется в постоянный при помощи выпрямительного блока, прикрепленного к крышке аппарата.На крышке расположен блок, состоящий из электронного регулятора напряжения и щеткодержателя. Ротор вращается от коленчатого вала двигателя автомобиля посредством поликлинового ремня.

Генератор Лада Калина имеет следующие характеристики:

  • максимальный отдаваемый ток — 85-90 А;
  • напряжение — 14,4-15,1 В;
  • передаточное отношение двигатель-генера тор — 1:2,4;
  • направление вращения — правое.

4 болта стягивают статор и крышки аппарата. В крышках установлены подшипники, в которых вращается вал ротора. Задний подшипник находится на валу ротора, в задней крышке он крепится с малым зазором. Передний же подшипник, который скользит по валу ротора, в передней крышке установлен с небольшим натягом и прикрыт прижимной пластиной. Устройство сзади закрывает пластмассовый кожух.

Схема подключения генератора довольно проста. Когда в автомобиле включается зажигание, напряжение подводится на регулятор напряжения через сигнальную лампу разряда аккумулятора. Когда двигатель запущен, обмотка возбуждения получает питание от 3 диодов, которые установлены на выпрямительном блоке.

Обычно проверка генератора легко выполняется при помощи сигнальной лампы зарядки аккумулятора. При исправном устройстве эта лампа должна гореть, когда включается зажигание, а когда заведется двигатель, она должна погаснуть. Если лампа горит ярко или вполнакала, то требуется замена генератора или его ремонт, поскольку он неисправен.

Замена подшипников

Автомобили «АвтоВАЗа» очень часто подвергаются справедливой критике со стороны владельцев машин, выпускаемых этим предприятием. Модель Лада Калина не стала исключением из общего правила. Почти все преобразователи тока, установленные на автомобилях этой марки, ломаются после 10 тыс. км пробега, после чего требуется ремонт генератора или его замена.

Как показала практика, причиной многих поломок являются не только подшипники, но и кронштейн генератора Калина. Зачастую данную проблему автовладельцы устраняют самостоятельно. Сделать это при определенных навыках не так уж и сложно.

Чтобы выполнить ремонт генератора, необходимо его разобрать. Для этого шуруповертом зацепляют наконечники проводов статора и немного вытаскивают их из пружин диодного моста. Затем откручивают болты, которые прикрепляют диодный мост. После этого откручивается соединяющий болт.

После разборки генератора проверяется, исправен ли задний подшипник. Для этого нужно покрутить его внешнее кольцо. Если оно крутится легко, без шума и скрежета, у него нет люфта, то подшипник исправен. При малейшем подозрении на неисправность подшипник лучше заменить.

Далее необходимо демонтировать кронштейн генератора Калина. С помощью шуруповерта подцепляется статор и вынимается из обшивки устройства. В состав кронштейна входит подшипник, который тоже следует проверить. При обнаружении неисправности деталь нужно заменить.

Передний подшипник агрегата завальцован в его обшивке. Хотя «АвтоВАЗ» не рекомендует его менять, целесообразнее все же будет это сделать, ведь в противном случае потом может потребоваться купить дорогостоящий новый генератор на Калину.

Снимается подшипник путем демонтажа шкива и дистанционной пробки. Вслед за этим с помощью молотка из резины извлекается ротор, фронтальная обшивка агрегата зажимается в тисках. Подшипник бережно извлекается.

Как заменить генераторную установку?

Как снять генератор? В некоторых случаях ремонт генераторного узла нецелесообразен или не способен восстановить функционал устройства.

Здесь требуется замена. Сам процесс не является замысловатым мероприятием, поэтому не отнимет у владельца Лада Калина много времени.

Для успешной операции замены нам потребуется:

  1. Демонтировать ремень, предварительно ослабив натяжной элемент.
  2. Произвести отсоединение штекера вместе с клеммами кабелей.
  3. Отвинтить гайку, фиксирующую верхнюю секцию агрегата, и извлечь болт.
  4. Таким же способом достать болт внизу устройства.
  5. Извлечь генераторный узел из подкапотного пространства.

Замена и установка нового устройства осуществляется по обратному алгоритму.

Подведем итоги

Как выяснилось, отремонтировать или осуществить замену генератора в машине LADA Kalina не составляет особых усилий, поэтому такие манипуляции доступны даже малоопытным владельцам, для облегчения задачи используется схема подключения. Важным моментом в эксплуатации является периодическое диагностирование состояния, как самого узла, так и его составных элементов, включая систему натяжения. Своевременная профилактика позволит существенно продлить ресурс агрегата, а владельцу LADA Kalina заиметь немалую экономию.

Как обрезать калину? [40 ответов найдено]

Автор вопроса: Nahuel

Опубликовано: 26.08.2022

Ищете ответ на вопрос: Как обрезать калину? Здесь мы собрали для вас 40 самых точных и подробных ответов, связанных с вопросом: Как обрезать дерево калины?

  • В каком месяце обрезают калину?
  • Как глубоко можно обрезать калину?
  • Можно ли обрезать калину как дерево?
  • Как формировать калину?
  • Можно ли держать калину маленькой?
  • Как обрезать разросшуюся калину?
  • Как обрезать разросшуюся калину?
  • Калина — это дерево или кустарник?
  • Цветет ли калина на старой древесине?
  • Какой высоты бывает калина?
  • Калина — это кустарник или дерево?
  • Сколько живет калина?
  • Насколько большими вырастают деревья калины?
  • Подходит ли Miracle Grow для калины?
  • Полезна ли английская соль для калины?
  • Какое удобрение лучше для калины?
  • Нуждается ли калина в большом количестве воды?
  • Как ухаживаете за калиной?
  • Как обрезать калину? 11 Ответы экспертов:
  • Как обрезать калину? Видеоответы:

Как обрезать калину? Быстрый ответ:

Ответил Петерсон

Когда обрезать калину. Хотя легкую обрезку можно проводить в любое время в течение всего года, лучше оставить любую крупную стрижку или сильную обрезку на конец зимы или раннюю весну. Конечно, многое в обрезке калины зависит и от выращиваемого сорта. Во многих случаях достаточно обрезки сразу после цветения, но до образования семенных коробочек.

Это мероприятие, спонсируемое клубом Viburnum Booster Club, ежегодно собирает средства, которые останутся на местах, чтобы помочь тем, кто борется с какой-либо формой рака. Член клуба Booster Бренда Уилкинсон хотела бы увидеть аншлаг на этом важном мероприятии по сбору средств.

В каком месяце обрезать калину?

Обрезка калины помогает получить хорошо разветвленный куст с более густым ростом. Легкую обрезку можно проводить в любое время в течение вегетационного периода, но поздняя зима или ранняя весна — лучшее время для проведения сильной обрезки, если это необходимо.

Как далеко можно обрезать калину?

Сколько можно обрезать куст калины? Как правило, кусты калины следует обрезать примерно на треть от их размера каждый год. Большая часть обрезки делается только для придания формы. Однако старые или разросшиеся кусты могут потребовать некоторого омоложения.

Можно ли обрезать калину как дерево?

Калина не требует обрезки, однако растения можно обрезать для придания формы, чтобы удалить поврежденные или мертвые ветки, а многие более высокие растения можно обрезать, чтобы сформировать очень красивое одно- или многоствольное маленькое дерево.

Как формировать калину?

Чтобы сформировать калину, слегка обрежьте ее сразу после цветения. Удалите цветочные головки и обрежьте любые ветки, которые портят форму куста, до пары недавно проросших листьев. Помните, что удаление цветочных головок предотвратит образование плодов, которые могут быть очень привлекательными для многих калины.

Можно ли держать калину маленькой?

Калину можно сильно обрезать в конце зимы или ранней весной, чтобы она оставалась компактной. Однако при обрезке любого кустарника общее правило заключается в том, чтобы не удалять более 1/3 его роста.

Как обрезать разросшуюся калину?

В первый год обрежьте одну треть больших старых ветвей до высоты всего в несколько дюймов от земли. Разместите срезы равномерно по ширине калины. Проверьте наличие мертвых или поврежденных ветвей и удалите их. В течение года удаляйте все маленькие побеги, которые прорастают с ветвей.

Как обрезать разросшуюся калину?

В первый год обрежьте одну треть больших старых ветвей до высоты всего в несколько дюймов от земли. Разместите срезы равномерно по ширине калины. Проверьте наличие мертвых или поврежденных ветвей и удалите их. В течение года удаляйте все маленькие побеги, которые прорастают с ветвей.

Калина — это дерево или кустарник?

Калину можно выращивать как кустарник или небольшое деревце, в зависимости от выбранного сорта и способа его обрезки. Они могут быть листопадными, вечнозелеными или полувечнозелеными, в зависимости от вида. Бабочки любят свои цветы, а птицы любят ягодообразные плоды, поэтому они привлекут диких животных в ваш двор.

Цветет ли калина на старой древесине?

Калина цветет на старой древесине, то есть формирует новые цветочные почки летом, которые раскроются следующей весной. Если вы обрезаете калину в конце лета или зимой, вы срежете весенние цветы.

Какой высоты может быть калина?

Как выращивать калину и ухаживать за ней Общее названиеViburnum, American Cranberry Bush, HobblebushБотаническое названиеViburnum spp.Семейство AdoxaceaeТип растенияКустарникРазмер в зрелом возрасте3–20 футов в высоту, 3–12 футов в ширину•23 июня 2022 г.

Калина — это кустарник или дерево?

Калину можно выращивать как кустарник или небольшое деревце, в зависимости от выбранного сорта и способа его обрезки. Они могут быть листопадными, вечнозелеными или полувечнозелеными, в зависимости от вида. Бабочки любят свои цветы, а птицы любят ягодообразные плоды, поэтому они привлекут диких животных в ваш двор.

Сколько живет калина?

от 50 до 150 лет
Мертвые, увядшие и обесцвеченные листья Как долго может жить калина? В зависимости от сорта калина может жить от 50 до 150 лет при правильном уходе.

Насколько большими вырастают деревья калины?

Калины варьируются от кустов высотой 3 фута до деревьев высотой 15 футов. Вот некоторые из наших любимых. Калина Blue Muffin представляет собой компактный сорт калины Arrowwood. Он достигает от 4 до 7 футов в высоту и осенью дает ярко-синие плоды.

Подходит ли чудо-растение для калины?

Калина будет расти практически на любом типе почвы, но они предпочитают слегка кислую, влажную, но хорошо дренированную почву. Подготовьте почву для каждой посадочной лунки, смешав равное количество Miracle-Gro® Garden Soil for Trees and Shrubs и существующей почвы, чтобы стимулировать сильный рост корней и дать вашей калине отличный старт.

Подходит ли английская соль для калины?

Если вы хотите добиться наилучших результатов при удобрении калины, используйте несколько разных видов. Меняйте эти удобрения в течение года для достижения наилучшего результата. Если вы хотите использовать альтернативы коммерческим удобрениям, купите муку из водорослей, муку из люцерны или английскую соль.

Какое удобрение лучше всего подходит для калины?

Органическое удобрение Позже люцерновая мука, компост, перепревший навоз и рыбная эмульсия станут безопасным выбором для удобрения калины. Просто добавьте несколько лопаток хорошо разложившегося компоста, навоза или других добавок через равные промежутки времени в течение вегетационного периода, чтобы продолжать питать калину.

Калине нужно много воды?

Калина не требует обильного полива, за исключением случаев, когда она только что посажена или в условиях засухи. Когда только что посадили, дайте всей области корневого шара глубокое замачивание. После этого поливайте два раза в неделю или дважды в неделю запускайте разбрызгиватели на 20-30 минут.

Как ухаживать за калиной?

Когда дело доходит до ухода за калиной, поливайте кусты в засушливые периоды. Это также поможет добавить мульчу, чтобы сохранить влагу. Вы также можете применять удобрение медленного высвобождения для калины, но это не обязательно. Кроме того, обрезка кустарника должна быть включена в уход за калиной.

Ответил Jawon

Способ обрезки калины зависит от сорта: Калина-снежок (V. macrocephalum) Этот кустарник или маленькое деревце цветет на старой древесине, поэтому не обрезайте его до тех пор, пока он не зацветет. Затем обрежьте его по мере необходимости, чтобы проредить старые ветки, раскрыть куст, уменьшить высоту или улучшить форму.

Ответил Эдисон

Как обрезать дерево калины? Чтобы сформировать калину, слегка обрежьте ее сразу после цветения. Удалите цветочные головки и обрежьте любые ветки, которые портят форму куста, до пары недавно проросших листьев. Помните, что удаление цветочных головок предотвратит образование плодов, которые могут быть очень привлекательными для многих калины.

Ответил Армиас

Как обрезать калину Уход Обрезка — помогает контролировать форму и размер. Обрежьте его чуть выше узлов, чтобы растение могло дать новые побеги. Прищипывайте боковые побеги, чтобы сохранить форму. Обрезка для прореживания – удаление старых поврежденных ветвей. Обрежьте поврежденные или скученные ветки. Каждый год обрезайте его на треть.

Ответил Джереми

В первый год обрежьте одну треть больших старых ветвей, чтобы они находились всего в нескольких дюймах от земли. Разместите срезы равномерно по ширине калины. Проверьте мертвые или поврежденные ветки…

Ответила Молли

Профессионалы советуют вам обрезать примерно одну треть размера куста при изменении формы молодого куста. Однако старые кусты требуют других трюков. Вы должны вырезать одну треть куста, чтобы обнажить внутренние части …

Ответил Уилкенс

Этот участок под китайской калиной-снежком нуждается в хорошей уборке. На красивых стволах нужно удалить отростки и побеги, отмершие и…

Ответил Мирон

Как обрезать калину. Калины — это деревья или кустарники, которые обеспечивают уединение и красоту. Поэтому, чтобы сохранить вашу калину здоровой, я рекомендую вам обрезать ее каждый год, следуя этим полезным советам: 5 советов по обрезке калины. 1) Хотя калину можно обрезать круглый год, приберегите сильную обрезку на позднюю зиму/раннюю весну. 2) Всегда используйте чистый, …

Ответ от Lutricia

Как обрезать калину калину 1.. Обрезать новые стебли или отростки у основания куста калины калины, как только они появятся, чтобы сохранить куст… 2.. Обрезать верхние стебли калина калина острыми секаторами или сучкорезами в течение двух недель после нее… 3.. Удалите самые старые стебли …

Ответил Ozie

Калина … Обрезка калины Tinus. В этом видео я покажу вам 3 типа обрезки этого кустарника: 1) Поддерживающая 2) Уменьшение высоты 3) Омолаживающая обрезка.

Ответил Tynia

Кустарник калины очень агрессивное растение. Если вы не знаете, как правильно его обрезать, листья будут собираться вместе и лишать ваш сад ценного света, а также агрессивно распространяться, чтобы получить больше солнечного света. Сокращая этот рост, вы можете уменьшить его инвазивные тенденции, сохраняя при этом здоровые калины в своем дворе.

Ответил Laiyla

Как подрезать китайскую снежную калину? Обрезайте сухие или больные ветки по мере их появления на кусте с помощью чистых садовых ножниц. … Мертвые цветы распускаются по мере того, как они увядают и увядают с помощью чистых ножниц или садовых ножниц.

Как я обрезаю калину и убираю грядку // Линда Фатер

Участок под китайским снежком Калина нуждается в хорошей уборке. Присоски и заблудшие наросты на красивых стволах …

КАК ОБРЕЗАТЬ КАЛИНУ ТИНУС

Обрезка калины Тинус. В этом видео я покажу вам 3 типа обрезки для этого куста : 1) Уход 2) Уменьшение высоты 3) …

Возобновляющая обрезка кустарника калины

Кустарник калины — Обновление Обрезка Спасибо за просмотр, лайк, комментарий и подписку #gardenmaintenance # обрезка  …

Обрезка кустов калины в состоянии покоя на Среднем Западе компанией Balanced Environments, Inc.

Подробное объяснение преимуществ, методов и результатов, связанных с обрезкой лиственных кустарников в состоянии покоя.

Viburnum opulus ‘Roseum’ — Снежок обыкновенный

Калина opulus ‘Roseum’ — Снежок обыкновенный представляет собой крупный листопадный экземпляр , кустарник , обильно цветущий весной.

Как обрезать разросшиеся калины

Описание.

Прореживание калины

Марк Виетт объясняет, как лучше всего обрезать кустов и деревьев .

Как обрезать кусты в маленьком саду, чтобы создать красивую форму и здоровое растение // Линда Фатер

Посмотрите, как я преображаю это растение с блестящими листьями калина в маленькое дерево форму. На что обратить внимание: как выглядит глянцевитость листьев …

Уход за деревьями и растениями: Когда обрезать калину

Обрезать калину на одну треть каждый год после того, как цветы отцветут, но до того, как растение заложит семенные коробочки. Чернослив  …

Кевин Хаффман
Главный редактор

Здравствуйте, пользователи AnswerOwn. Меня зовут Кевин Хаффман, и я главный редактор AnswerOwn. Мне 32 года, я живу во Флориде, США. Все детство я увлекался видеоиграми, а также различными компьютерными программами. Будучи подростком, я всегда помогал своим одноклассникам с домашним заданием по программированию. В колледже я создал свои первые проекты в Интернете, которые помогали людям находить информацию по разным вопросам. На одном из мероприятий по программированию я познакомился с ребятами, с которыми мы создавали AnswerOwn. Это наш совместный сервис, который помогает людям найти ответы на насущные вопросы, а также является качественным образовательным проектом. Задавайте свои вопросы, и мы обязательно найдем ответ!

Актуальные вопросы
  • Что считается кредитным рейтингом 620?
  • Для чего нужна слезная дыра?
  • Что хорошего в жизни конан цитата?
  • Почему теплота испарения воды больше при комнатной температуре?
  • Что не следует перемещать в облако?
  • Что хорошо растет с рододендронами?
  • Почему мы празднуем Холи в Непале?
  • Сколько стоит система умягчения воды?
  • Что значит, когда научное исследование считается многогранной деятельностью?
  • Что означает ft3 час?
Популярные вопросы
  • Насколько велики бурские козы?
  • Что Брукс сделал Шоушенк?
  • Можно ли жарить половину индейки во фритюре?
  • Зачем ты зажигаешь гирлянды на елке?
  • Что подарить на 7 лет совместной жизни?
  • Что противоположно нигде?
  • Как я узнаю, что моя муфта мешалки неисправна?
  • Как вы помните щелочные металлы?
  • Какой самый большой муравей в Австралии?
  • Как использовать Java JDK?

Оценка цитопротекторного потенциала плодовых фенолов Viburnum opulus L.

в отношении клеток инсулиномы MIN6, имеющих значение для сахарного диабета и ожирения . Биология. 2008; 54: 93–96. [Google Scholar]

2. Чесонене Л., Даубарас Р., Венкловиене Ю., Вишкелис П. Биохимическое и агробиологическое разнообразие Viburnum opulus генотипов. цент. Евро. Дж. Биол. 2010;5:864–871. [Google Scholar]

3. Bae K., Chong H., Kim D., Choi Y., Kim Y., Kim Y. Соединения из Viburnum sargentii Koehne и оценка их цитотоксического действия на линии раковых клеток человека. Молекулы. 2010;15:4599–4609. doi: 10,3390/молекулы15074599. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Стемпень А., Эбишер Д., Эбишер Д. Противораковые свойства калины. Евро. Дж. Клин. Эксп. Мед. 2018;16:47–52. doi: 10.15584/ejcem.2018.1.8. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

5. Zakłos-Szyda M., Pawlik N., Polka D., Nowak A., Koziolkiewicz M., Podsędek A. Viburnum opulus фенольные соединения плодов как цитопротекторы, способные снижать поглощение свободных жирных кислот и глюкозы Caco -2 клетки. Антиоксиданты. 2019;8:262. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

6. Карачелик А.А., Кучук М., Искефиели З., Айдемир С., Де Смет С., Мисерез Б., Сандра П. Антиоксидантные компоненты Viburnum opulus L. . определяли методами он-лайн ВЭЖХ-УФ-ABTS для удаления радикалов и методами ЖХ-УФ-ESI-MS. Пищевая хим. 2015; 175:106–114. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.11.085. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Полька Д., Подсендек А., Козелкевич М. Сравнение химического состава и антиоксидантной способности плодов, цветков и коры Viburnum opulus . Растительная пища Гум. Нутр. 2019; 74: 436–442. doi: 10.1007/s11130-019-00759-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Хан Б., Ву Дж., Хуан Л. Индукция апоптоза в клетках рака легких с помощью Viburnum grandiflorum через митохондриальный путь. Мед. науч. Монит. 2020; 26:1–8. дои: 10.12659/MSM.5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Джейлан Д., Аксой А., Эртекин Т., Яй А.Х., Нисари М., Каратопрак Г.Ш.У.Х. Влияние сока гилабуру ( Viburnum opulus ) на экспериментально индуцированную асцитную опухоль Эрлиха у мышей. Дж. Рак Рез. тер. 2018;14:310–320. [PubMed] [Google Scholar]

10. Kraujalyte V., Rimantas P., Pukalskas A., Laima C. Антиоксидантные свойства и полифенольный состав плодов различных видов клюквы европейской ( Viburnum opulus L. ) генотипы. Пищевая хим. 2013; 141:3695–3702. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.06.054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Перова И.Б., Жогова А.А., Черкашин А.В., Эллер К.И., Раменская Г.В. Биологически активные вещества плодов калины европейской. фарм. хим. Дж. 2014; 48:332–339. doi: 10.1007/s11094-014-1105-8. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Заклош-Шида М., Павлик Н. Влияние полифенольных соединений Viburnum opulus на метаболическую активность и миграцию клеток HeLa и MCF. Акта Иннов. 2019;33:33–42. doi: 10.32933/ActaInnovations. 31.4. [CrossRef] [Google Scholar]

13. Экен А., Юджел О., Ипек И., Айше Б., Эндирлик Б.Ю. Исследование защитного действия Viburnum opulus L . экстракт плодов против окислительного стресса, вызванного ишемией/реперфузией, после трансплантации легких у крыс. Кафкас унив. Вет. Фак. Дерг. 2017; 23:437–444. [Google Scholar]

14. Zhang Y., Zhou W.Y., Song X.Y., Yao G.D., Song S.J. Нейропротекторные терпеноиды из листьев Калина душистая . Нац. Произв. Рез. 2018 г.: 10.1080/14786419.2018.1514400. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Yang K., Chan C.B. Потенцирование эпикатехином стимулированной глюкозой секреции инсулина в клетках INS-1 не зависит от его антиоксидантной активности. Акта Фармакол. Грех. 2018; 39: 893–902. doi: 10.1038/aps.2017.174. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Ван Дж., Ван Х. Окислительный стресс при регенерации бета-клеток поджелудочной железы. Оксид. Мед. Клетка. Лонгев. 2017 г.: 10. 1155/2017/19.30261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Разали Н., Мэт Джунит С., Ариффин А., Рамли Н.С.Ф., Абдул Азиз А. Полифенолы из экстракта и фракции T Семена .indica защищали клетки HepG2 от окислительного стресса. Дополнение БМК. Альтерн. Мед. 2015;15:438. doi: 10.1186/s12906-015-0963-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Авила Дж.А.Д., Гарсия Дж.Р., Агилар Г.А.Г., Де Ла Роса Л.А. инсулиновая сигнализация. Молекулы. 2017;22:903. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Ингибиторный потенциал ДПП-IV флавоноловых гликозидов, выделенных из семян хрусталика кукурузного: анализы in vitro и молекулярный докинг. Молекулы. 2018;23:1998. doi: 10.3390/молекулы23081998. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Zakłos-Szyda M., Majewska I., Redzynia M., Koziołkiewicz M. Противодиабетическое действие полифенольных экстрактов из выбранных пищевых растений в качестве α-амилазы, Сравнительное исследование ингибиторов α-глюкозидазы и PTP1B и цитопротекторов β-клеток поджелудочной железы. Курс. Верхний. Мед. хим. 2015;15:2431–2444. дои: 10.2174/15680266156661506151. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Cheng K., de lghingaro-Augusto V., Nolan C.J., Turner N., Hallahan N., Andrikopoulos S., Gunton J.E. Клетки MIN6 высокого пассажа нарушены секреции инсулина с нарушением окисления глюкозы и липидов. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e40868. doi: 10.1371/journal.pone.0040868. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Миядзаки Дж.И., Араки К., Ямато Э., Икегами Х., Асано Т., Сибасаки Ю., Ока Ю., Ямамура К.И., Миядзаки Дж.И. Создание линии β-клеток поджелудочной железы, которая сохраняет секрецию инсулина, индуцируемую глюкозой: специальная ссылка на экспрессию изоформ переносчиков глюкозы. Эндокринология. 1990;127:126–132. doi: 10.1210/эндо-127-1-126. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Zakłos-Szyda M., Pawlik N. Полифенольный экстракт плодов японской айвы ( Chaenomeles japonica L. ) модулирует углеводный обмен в клетках HepG2 посредством AMP-активируемой протеинкиназы. Акта Биохим. пол. 2018;65:67–78. doi: 10.18388/abp.2017_1604. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Де К., Паласио Дж. Р., Мартинес П., Моррос А. Влияние окислительного стресса на текучесть плазматической мембраны макрофагов, индуцированных THP-1. BBA-Биомембр. 2013; 1828: 357–364. [PubMed] [Академия Google]

25. Моич М., Айдз В., Спасоевич И., Булатович М., Спасоевич С., Миятович В., Спасоевич И., Иван С.М.В.М. Мембранная текучесть, инвазивность и динамический фенотип клеток метастатического рака предстательной железы после лечения изофлавонами сои. Дж. Член. биол. 2013; 246:307–314. [PubMed] [Google Scholar]

26. Друкер Д.Дж., Джин Т., Аса С.Л., Янг Т.А., Брубейкер П.Л. Активация транскрипции гена проглюкагона протеинкиназой-А в новой линии энтероэндокринных клеток мыши. Мол. Эндокринол. 1994;8:1646–1655. [PubMed] [Google Scholar]

27. Yang Y., Jiang G., Zhang P., Fan J. Запрограммированная гибель клеток и ее роль в воспалении. Мил. Мед. Рез. 2015 г. : 10.1186/s40779-015-0039-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Танг Д., Канг Р., Берге Т.В., Ванденабиле П., Кремер Г. Молекулярный механизм регулируемой гибели клеток. Сотовый рез. 2019;29:347–364. doi: 10.1038/s41422-019-0164-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Экбатан С.С., Ли Х., Горбани М., Азади Б. Хлорогеновая кислота и ее микробные метаболиты оказывают антипролиферативное действие, остановку s-фазы клеточного цикла и апоптоз в клетках Caco-2 рака толстой кишки человека. Междунар. Дж. Мол. науч. 2018;19:723. doi: 10.3390/ijms1

  • 23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    30. Ван Т., Лю Ю., Хуанг С., Мансай Х.А.А., Вэй В., Чжан С., Ли С., Лю С., Ян С. Пуэрарин способствует выживанию клеток MIN6 за счет уменьшения клеточных активных форм кислорода. Мол. Мед. Отчет 2018; 17: 7281–7286. дои: 10.3892/ммр.2018.8731. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    31. Ježek P., Jabůrek M. , Holendová B., Plecitá-Hlavatá L. Стимулируемая жирными кислотами секреция инсулина и липотоксичность. Молекулы. 2018;23:1483. [Google Scholar]

    32. Игодаро О.М., Акинлое О.А. Антиоксиданты первой линии защиты — супероксиддисмутаза (SOD), каталаза (CAT) и глутатионпероксидаза (GPX): их фундаментальная роль во всей системе антиоксидантной защиты. Александрия Дж. Мед. 2018; 54: 287–293. дои: 10.1016/j.ajme.2017.09.001. [CrossRef] [Google Scholar]

    33. Кумаоглу А., Рачкова Л., Стефек М., Картал М., Махлер П., Карасу Ч. Эффекты полифенолов листьев оливы против токсичности h3O2 в β-клетках, секретирующих инсулин. Акта Биохим. пол. 2011;58:45–50. doi: 10.18388/abp.2011_2284. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    34. Zakłos-Szyda M., Budryn G. Влияние фенольных соединений ростков Trifolium pratenese L. на рост клеток и миграцию MDA-MB-231, MCF- 7 и клетки HUVEC. Питательные вещества. 2020;12:257. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    35. Алтун М.Л., Озбек Х., Читоглу Г.С., Йилмаз Б.С., Байрам И., Дженгиз Н. Гепатопротекторная и гипогликемическая активность Viburnum opulus L. Turkish J. Pharm. науч. 2010;7:35–48. [Google Scholar]

    36. Sequeira I.R., Poppitt S.D. Раскрытие новых механизмов полифенольных флавоноидов для лучшего контроля гликемии: нацеливание на амилоидный полипептид островков поджелудочной железы (IAPP) Питательные вещества. 2017;9:788. дои: 10.3390/nu

    88. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    37. Тхе К.Ф., Климченко А.С., Колло М. Последние достижения в области флуоресцентных зондов для липидных капель. Материалы. 2018;11:1768. [Google Scholar]

    38. Немеч М., Константин А., Думитреску М., Александру Н., Филиппи А., Танко Г., Джорджеску А. Различные эффекты пальмитиновой и олеиновой кислот на функцию бета-клеток поджелудочной железы: выяснение связанных механизмов и эффектора. Молекулы. 2019;9:1554. doi: 10.3389/fphar.2018.01554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    39. Plötz T., Hartmann M., Lenzen S., Elsner M. Роль образования липидных капель в защите ненасыщенных жирных кислот от липотоксичности, индуцированной пальмитиновой кислотой, в инсулин-продуцирующих клетках крысы. Нутр. Метаб. 2016;13:16. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    40. Yang L., Wei J., Sheng F., Li P. Ослабление липотоксичности, вызванной пальмитиновой кислотой, с помощью хлорогеновой кислоты посредством активации SIRT1 в гепатоцитах. Мол. Нутр. Еда Рез. 2019;63:1801432. doi: 10.1002/mnfr.201801432. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    41. Zhang Y., Miao L., Zhang H., Wu G., Zhang Z., Lv J. Хлорогеновая кислота против пальмитиновой кислоты в стресс-опосредованном апоптозе эндоплазматического ретикулума, приводящем к защитному эффекту первичных гепатоцитов крысы. Здоровье липидов Дис. 2018;17:1–8. doi: 10.1186/s12944-018-0916-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    42. Туш Д., Лажуа А.Д., Хози Э., Азай-Мильо Дж., Ферраре К. , Джаханно С., Крос Г., Пети П. , Цикориевая кислота, новое соединение, способное усиливать высвобождение инсулина и поглощение глюкозы. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2008; 377: 131–135. doi: 10.1016/j.bbrc.2008.090,088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    43. Канеко Ю.К., Такии М., Кодзима Ю., Йокосава Х., Исикава Т. Структурно-зависимые ингибирующие эффекты катехинов зеленого чая на секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы. биол. фарм. Бык. 2015; 38: 476–481. doi: 10.1248/bpb.b14-00789. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    44. Oliveira V.B., Araújo R.L.B., Eidenberger T., Brandão M.G.L. Химический состав и ингибирующая активность в отношении дипептидилпептидазы IV и панкреатической липазы двух малоиспользуемых видов из бразильской саванны: Oxalis cordata A.St.-Hil. и Xylopia ароматика (Lam.) Mart. Еда Рез. Междунар. 2018;105:989–995. doi: 10.1016/j.foodres.2017.11.079. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    45. Parasassi T., Krasnowska E.K., Bagatolli L. , Gratton E. Laurdan и prodan как чувствительные к полярности флуоресцентные мембранные зонды. Дж. Флуоресц. 1998; 8: 365–373. doi: 10.1023/A:1020528716621. [CrossRef] [Google Scholar]

    46. Маулуччи Г., Коэн О., Даниэль Б., Сансоне А., Петропулу П.И., Филу С., Спиридонидис А., Пани Г., Де Спирито М., Чатгилиалоглу К. , и другие. Связанные с жирными кислотами модуляции текучести мембран в клетках: обнаружение и последствия. Свободный Радик. Рез. 2016;50:С40–С50. doi: 10.1080/10715762.2016.1231403. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    47. Перес-Эрнандес И.Х., Домингес-Фуэнтес Х.М., Паломар-Моралес М., Зазуета-Мендизабаль А.С., Байза-Гутман А., Мехия-Сепеда Р. Текучесть митохондриальной мембраны печени при раннем развитии диабета и ее корреляция с дыхание. Дж. Биоэнергия. биомембрана 2017;49:231–239. doi: 10.1007/s10863-017-9700-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    48. Ionescu D., Marginǎ D., Ilie M., Iftime A., Ganea C. Влияние кверцетина и эпигаллокатехин-3-галлата на анизотропию модельных мембран с холестерином. Пищевая хим. Токсикол. 2013;61:94–100. doi: 10.1016/j.fct.2013.03.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    49. Phan H.T.T., Yoda T., Chahal B., Morita M., Takagi M., Vestergaard C. Biochimica et Biophysica Acta Структурно-зависимые взаимодействия полифенолов с биомиметической мембраной система. BBA-Биомембр. 2014; 1838: 2670–2677. doi: 10.1016/j.bbamem.2014.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    50. Zhao W., Prijic S., Urban B.C., Tisza M.J., Zuo Y., Li L., Tan Z., Chen X., Mani S.A., Chang J.T. Препараты-кандидаты против метастазов подавляют метастатическую способность клеток рака молочной железы за счет снижения текучести мембран. Рак рез. 2016;76:2037–2050. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-1970. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    51. Margina D., Gradinaru D., Manda G., Neagoe I., Ilie M. Мембранные эффекты, оказываемые in vitro полифенолами-кверцетином, галлат эпигаллокатехина и куркумин — на клетках HUVEC и Jurkat, имеющих значение для сахарного диабета. Пищевая хим. Токсикол. 2013;61:86–93. doi: 10.1016/j.fct.2013.02.046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    52. Горбани А., Рашиди Р., Шафи-Ник Р. Флавоноиды для сохранения выживания и функции бета-клеток поджелудочной железы: механистический обзор. Биомед. Фармацевт. 2019;111:947–957. doi: 10.1016/j.biopha.2018.12.127. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    53. Wilson-Ashworth H.A., Bahm Q., Erickson J., Shinkle A., Vu M.P., Woodbury D., Bell J.D. Дифференциальное определение текучести фосфолипидов, порядка и интервалов. методом флуоресцентной спектроскопии биспирена, продана, нистатина и мероцианина 540. Биофиз. Дж. 2006; 91:4091–4101. doi: 10.1529/biophysj.106.0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    54. Ji Z., Yuan H., Liu M., Hu J. 1 H-ЯМР исследование влияния ацетонитрила на взаимодействие ибупрофена с сывороточным альбумином человека. Дж. Фарм. Биомед. науч. 2002; 30: 151–159. doi: 10.1016/S0731-7085(02)00225-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    55. Sinisi V., Forzato C., Cefarin N., Navarini L., Berti F. Взаимодействие хлорогеновых кислот и хинидов из кофе с сывороточным альбумином человека. Пищевая хим. 2015; 168:332–340. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.07.080. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    56. Стругала П., Киборан-Миколайчик С., Дудра А., Мизгер П., Кухарска А.З., Олейничак Т., Габриэльска Я. Биологическая активность экстракта японской айвы и его Взаимодействие с липидами, мембраной эритроцитов и человеческим альбумином. Дж. Член. биол. 2016;249: 393–410. doi: 10.1007/s00232-016-9877-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    57. Родригес-Перес С., Сегура-Карретеро А., дель Мар Контрерас М. Фенольные соединения как естественные и многофункциональные средства против ожирения: обзор. крит. Преподобный Food Sci. Нутр. 2019;59:1212–1229. doi: 10.1080/10408398.2017.1399859. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    58. Aryaeian N., Sedehi S.K., Arablou T. Полифенолы и их влияние на лечение диабета: обзор. Мед. Дж. Ислам. Респ. Иран. 2017; 31: 886–892. doi: 10.14196/mjiri.31.134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    59. Романа Б.С., Чела Х., Дэйли Ф.Е., Насир Ф., Тахан В. Неалкогольная жировая болезнь поджелудочной железы (НАЖБП): молчаливый наблюдатель или Пятый компонент метаболического синдрома? Обзор литературы. Эндокр. Метаб. Иммунный. Беспорядок. Лекарство. Цели. 2018;18:547–554. doi: 10.2174/1871530318666180328111302. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    60. Noushmehr H., D’Amico E., Farilla L., Hui H., Wawrowsky K.A., Mlynarski W., Doria A., Abumrad N.A., Perfetti R. Fatty кислая транслоказа (FAT/CD36) локализована на инсулинсодержащих гранулах в бета-клетках поджелудочной железы человека и опосредует эффекты жирных кислот на секрецию инсулина. Диабет. 2005; 54: 472–481. doi: 10.2337/диабет.54.2.472. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    61. Чен Э., Цай Т.Х., Ли Л., Саха П., Чан Л., Чанг Б.Х. PLIN2 является ключевым регулятором реакции несвернутого белка и разрешения стресса эндоплазматического ретикулума в β-клетках поджелудочной железы. науч. Отчет 2017; 19:40855. doi: 10.1038/srep40855. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    62. Oh Y.S., Bae G.D., Baek D.J., Park E.-Y., Jun H.-S. Индуцированная жирными кислотами липотоксичность в бета-клетках поджелудочной железы при развитии диабета 2 типа. Фронт. Эндокринол. 2018;9:384. дои: 10.3389/fendo.2018.00384. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Viburnum opulus Фенольные соединения плодов как цитозащитные агенты, способные снижать поглощение свободных жирных кислот и глюкозы клетками Caco-2

    1. Cory H., Passarelli S. , Сзето Дж., Тамез М., Маттеи Дж. Роль полифенолов в здоровье человека и пищевых системах: мини-обзор. Фронт. Нутр. 2018;5:87. doi: 10.3389/fnut.2018.00087. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    2. Экен А., Юджел О., Ипек И., Айше Б., Эндирлик Б.У. Исследование защитного эффекта Viburnum opulus L. Экстракт плодов против окислительного стресса, вызванного ишемией/реперфузией, после трансплантации легких у крыс. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi. 2017; 23:437–444. [Google Scholar]

    3. Перова И.Б., Жогова А.А., Черкашин А.В., Эллер К.И., Раменская Г.В. Биологически активные вещества из плодов калины европейской. фарм. хим. Дж. 2014; 48:332–339. doi: 10.1007/s11094-014-1105-8. [CrossRef] [Google Scholar]

    4. Молдован Б., Дэвид Л., Чишбора К., Чимпою К. Кинетика деградации антоцианов из европейской клюквы ( Viburnum opulus L.) Экстракты фруктов. Влияние температуры, pH и хранения растворителя. Молекулы. 2012;17:11655–11666. doi: 10.3390/молекулы171011655. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    5. Кызылай О.Н., Юлкер Ф., Челик В., Оздемир Т., Чакмак О., Джан Э. Оценка эффективности Гилабуру ( Экстракт Viburnum opulus L.) в медикаментозном экспульсивном лечении камней дистальных отделов мочеточника Оценка эффективности Gilaburu ( Viburnum opulus L.) экстракт в медикаментозном экспульсивном лечении камней дистального отдела мочеточника. Турок. Дж. Урол. 2019 г.: 10.5152/tud.2019.23463. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    6. Джейлан Д., Аксой А., Эртекин Т., Яй А.Х., Нисари М., Каратопрак Г.Ш., Ульгер Х. Эффекты гилабуру (Viburnum opulus) при экспериментально индуцированной асцитной опухоли Эрлиха у мышей. Дж. Рак Рез. тер. 2018;14:310–320. [PubMed] [Google Scholar]

    7. Козловская В., Вагнер К., Мур Е.М., Матковский А. Ботаническое происхождение традиционных лекарственных средств из Карпат на украинско-польской границе. Фронт. Фармакол. 2018;9:295. doi: 10.3389/fphar.2018.00295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    8. Заклош-Шида М., Маевска И., Редзыня М., Козиолкевич М. Антидиабетический эффект полифенольных экстрактов из выбранных пищевых растений в виде α-амилазы, Ингибиторы α-глюкозидазы и PTP1B и цитопротекторы β-клеток поджелудочной железы — сравнительное исследование. Курс. Верхний. Мед. хим. 2015;15:2431–2444. doi: 10.2174/156802661566615061 «>51. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    9. Михайлова Д., Попова А., Алексиева И., Красстанов А., Ланте А. Полифенолы как подходящие средства контроля ожирения и диабета. Откройте Биотех. Дж. 2018; 12:219–228. doi: 10.2174/1874070701812010219. [CrossRef] [Google Scholar]

    10. Фаррелл Т.Л., Эллам С.Л., Форрелли Т., Уильямсон Г. Ослабление транспорта глюкозы через монослои клеток Caco-2 с помощью богатого полифенолами растительного экстракта: взаимодействие с транспортерами SGLT1 и GLUT2. Биофакторы. 2013; 39: 448–456. doi: 10.1002/biof.1090. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    11. Kwon O., Eck P., Chen S., Corpe CP, Lee JH, Kruhlak M., Levine M. Ингибирование кишечного транспортера глюкозы GLUT2 флавоноидами. FASEB J. 2007; 21: 366–377. дои: 10.1096/fj.06-6620com. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    12. Шрек К., Мельциг М.Ф. Кишечные транспортеры насыщенных длинноцепочечных жирных кислот, глюкозы и фруктозы и их ингибирование натуральными растительными экстрактами в клетках Caco-2. Молекулы. 2018;23:2544. doi: 10.3390/молекулы23102544. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    13. Manzano S., Williamson G. Полифенолы и фенольные кислоты из клубники и яблока снижают поглощение и транспорт глюкозы клетками Caco-2 кишечника человека. Мол. Нутр. Еда Рез. 2010;54:1773–1780. doi: 10.1002/mnfr.201000019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    14. Stremmel W., Staffer S., Wannhoff A., Pathil A. Общее всасывание жирных кислот, контролируемое базолатеральной экскрецией хиломикронов при регуляции p-JNK1. Биохим. Биофиз. Акта-мол. Клеточная биол. Липиды. 2017; 1862: 917–928. doi: 10.1016/j.bbalip.2017.05.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    15. Podsędek M., Majewska A., Redzynia I., Sosnowska M., Koziołkiewicz D. Ингибирующее действие in vitro на пищеварительные ферменты и антиоксидантный потенциал обычно потребляемых фруктов. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2014;62:4610–4617. doi: 10.1021/jf5008264. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    16. Будрин Г., Заклош-Шида М., Зачиньска Д., Жижелевич Д., Гжельчик Ю., Здуньчик З., Юшкевич Ю. Экстракты зеленого и обжаренного кофе как антиоксиданты в клетках βTC3 при индуцированном окислительном стрессе и накоплении липидов ингибиторы в клетках 3T3L1 и их биоактивность у крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров. Евро. Еда Рез. Технол. 2017; 243:1323–1334. doi: 10.1007/s00217-017-2843-0. [CrossRef] [Google Scholar]

    17. Заклош-Шида М., Павлик Н. Айва японская ( Chaenomeles japonica L.) полифенольный экстракт фруктов модулирует углеводный обмен в клетках HepG2 посредством AMP-активируемой протеинкиназы. Акта Биохим. пол. 2018;65:67–78. doi: 10.18388/abp.2017_1604. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    18. Хоган А.М., Сваминатан В., Паллегар Н.К., Кристиан С.Л. Нильский красный и 2-НБДГ несовместимы для одновременного определения накопления липидов и глюкозы. Междунар. Дж. Спектроск. 2016;2016:5215086. doi: 10.1155/2016/5215086. [CrossRef] [Академия Google]

    19. Новак А., Клевицкий Р., Липин Л. Эллагитаннины из Rubus idaeus L. Оказывают гено- и цитотоксическое действие на клеточную линию аденокарциномы толстой кишки человека Caco-2. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2017;65:2947–2955. doi: 10.1021/acs.jafc.6b05387. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    20. Peng B.J., Zhu Q., Zhong Y.L., Xu S.H., Wang Z. Хлорогеновая кислота поддерживает гомеостаз глюкозы посредством модуляции экспрессии SGLT-1, GLUT-2 и PLG. в различных сегментах кишечника крыс Sprague-Dawley, получавших диету с высоким содержанием жиров. Биомед. Окружающая среда. науч. 2015;28:894–903. [PubMed] [Google Scholar]

    21. Велиоглу Ю.С., Экиджи Л., Пойразоглу Э.С. Оригинальная статья Фенольный состав ягод клюквы европейской ( Viburnum opulus L.) и устранение терпкости ее товарного сока. Междунар. Дж. Пищевая наука. Технол. 2006;9205:1011–1015. doi: 10.1111/j.1365-2621.2006.01142.x. [CrossRef] [Google Scholar]

    22. Карачелик П., Кучук А.А., Искефиели М. , Айдемир З., де Смет С., Мисерез С., Сандра Б. Антиоксидантные компоненты Viburnum opulus L. определяют методами он-лайн ВЭЖХ-УФ-ABTS для удаления радикалов и методами ЖХ-УФ-ESI-MS. Пищевая хим. 2015; 175:106–114. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.11.085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    23. Kraujalyte V., Rimantas P., Pukalskas A., Laima C. Антиоксидантные свойства и полифенольный состав плодов разных генотипов клюквы европейской ( Viburnum opulus L.). Пищевая хим. 2013; 141:3695–3702. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.06.054. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    24. Де Фрейтас В., Фариа А., Пестана Д., Азеведо Дж., Азеведо И., Матеус Н. Поглощение антоцианов эпителиальными клетками кишечника — предполагаемое участие GLUT2. Мол. Нутр. Еда Рез. 2009;53:1430–1437. [PubMed] [Google Scholar]

    25. Hajiaghaalipour F., Khalilpourfarshbafi M., Arya A. Модуляция белка-переносчика глюкозы диетическими флавоноидами при сахарном диабете 2 типа. Междунар. Дж. Биол. науч. 2015;11:508. doi: 10.7150/ijbs.11241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    26. Catarino T.A., Gonc P. Влияние окислительного стресса на поглощение бутирата кишечным эпителием. Евро. Дж. Фармакол. 2013; 699: 88–100. [PubMed] [Google Scholar]

    27. Маргина Д., Градинару Д., Манда Г., Неаго И., Илие М. Мембранарные эффекты, оказываемые in vitro полифенолами — кверцетин, эпигаллокатехин галлат и куркумин — на клетки HUVEC и Jurkat. , актуально при сахарном диабете. Пищевая хим. Токсикол. 2013;61:86–93. doi: 10.1016/j.fct.2013.02.046. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    28. Амараратна М., Джонстон М.Р., Рупасингх Х.П.В. Растительные полифенолы как химиопрофилактические средства против рака легких. Междунар. Дж. Мол. науч. 2016;17:1352. doi: 10.3390/ijms17081352. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    29. Goszcz K., Duthie G.G., Stewart D., Leslie S.J., Megson I.L. Биоактивные полифенолы и сердечно-сосудистые заболевания: химические антагонисты, фармакологические агенты или ксенобиотики, которые вызывают адаптивный ответ? бр. Дж. Фармакол. 2017;174:1209–1225. doi: 10.1111/bph.13708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    30. Лян Н., Дюпюи Дж.Х., Яда Р.Ю., Киттс Д.Д. Изомеры хлорогеновой кислоты напрямую взаимодействуют с передачей сигналов Keap 1-Nrf2 в клетках Caco-2. Мол. Клетка. Биохим. 2019; 457:105–118. doi: 10.1007/s11010-019-03516-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    31. Bonarska-kujawa H.P.D. Влияние хлорогеновой кислоты на фазовый переход в фосфолипидных и фосфолипидно-холестериновых мембранах. J. Термальный анализ. Калорим. 2014; 118:943–950. [Google Scholar]

    32. Лян Н., Киттс Д.Д. Изомеры хлорогеновой кислоты (CGA) уменьшают выработку интерлейкина 8 (IL-8) в клетках Caco-2 за счет снижения фосфорилирования p38 и повышения целостности клеток. Междунар. Дж. Мол. науч. 2018;19:3837. doi: 10.3390/ijms173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    33. Ван Дж., Ли Дж., Лю Дж., Сюй М., Тонг С., Ван Дж. Хлорогеновая кислота предотвращает повреждение ДНК, вызванное изопротеренолом. в гладкомышечных клетках сосудов. Мол. Мед. Отчет 2016; 14: 4063–4068. doi: 10.3892/mmr.2016.5743. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    34. Экбатан С.С., Ли С., Горбани М., Азади Б. Хлорогеновая кислота и ее микробные метаболиты оказывают антипролиферативное действие, клетка S-фазы Задержка цикла и апоптоз в клетках Caco-2 рака толстой кишки человека. Междунар. Дж. Мол. науч. 2018;19:723. doi: 10.3390/ijms1

  • 23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    35. Cheah K.Y., Howarth G.S., Bindon K.A., Kennedy J.A., Bastian S.E.P. Низкомолекулярные процианидины из виноградных косточек усиливают воздействие химиотерапии 5-фторурацилом на клетки рака толстой кишки человека Caco-2. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e98921. doi: 10.1371/journal.pone.0098921. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    36. Горлах С., Вагнер В., Подсендек А., Шевчик К., Козиолкевич М. , Дастич Дж. Процианидины из айвы японской (Chaenomeles japonica) фрукты индуцируют апоптоз в клетках Caco-2 рака толстой кишки человека в степени, зависящей от полимеризации. Нутр. Рак. 2011;63:1348–1360. doi: 10.1080/01635581.2011.608480. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    37. Родригес-Рамиро И., Рамос С., Браво Л., Гойя Л., Мартин М.А. Процианидин B2 и полифенольный экстракт какао ингибируют вызванный акриламидом апоптоз в клетках Caco-2 человека, предотвращая окислительный стресс и активируя путь JNK. Дж. Нутр. Биохим. 2011; 22:1186–1194. doi: 10.1016/j.jnutbio.2010.10.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    38. Пандей М.К., Гупта С.К., Набавизаде А., Аггарвал Б.Б. Семинары по биологии рака Регулирование сигнальных путей клеток диетическими агентами для профилактики и лечения рака. Семин. Рак биол. 2017; 46: 158–181. doi: 10.1016/j.semcancer.2017.07.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    39. Дурия Ю.К., Шарма Д. Некроптоз: регулируемый воспалительный способ гибели клеток. Дж. Нейровоспаление. 2018;15:199. doi: 10.1186/s12974-018-1235-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    40. Lin W., Tongyi S. Роль членов семейства Bax/Bcl-2 в индуцированном полифенолами зеленого чая некроптозе p53-дефицитных клеток Hep3B. Опухоль биол. 2014; 35:8065–8075. doi: 10.1007/s13277-014-2064-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    41. Фам Т., Климченко А., Колло М. Последние достижения в области флуоресцентных зондов для липидных капель. Материалы. 2018;11:1768. дои: 10.3390/ma110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    42. Rohm B., Riedel A., Ley J.P., Widder S. Активация функции и увеличение ацетил-коэнзима A. Food Funct. 2015;6:173–185. [PubMed] [Google Scholar]

    43. Glatz J.F.C., Luiken J.J.F.P. Биохимия От жира к жиру (CD36/SR-B2): понимание регуляции поглощения жирных кислот клетками. Биохимия. 2017; 136:21–26. doi: 10.1016/j.biochi.2016.12.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    44. Schneider H., Staudacher S., Poppelreuther M., Stremmel W., Ehehalt R., Füllekrug J. Белок-опосредованное поглощение жирных кислот: синергизм между CD36/FAT-облегченными транспорт и метаболизм, управляемый ацил-КоА-синтетазой. Арка Биохим. Биофиз. 2014; 546:8–18. doi: 10.1016/j.abb.2014.01.025. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    45. Перона Дж.С. Biochimica et Biophysica Acta Мембранные липидные изменения при метаболическом синдроме и роль диетических масел. BBA-Биомембр. 2017; 1859:1690–1703. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.04.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    46. Sancheza M.B., Miranda-Pereza E., Verjanb JCG, Barreraa M.D.F., Perez-Ramosc J., Alarcon-Aguilaret F.J. Потенциал хлорогеновой кислоты как многоцелевого агента: инсулин- стимулятор секреции и двойной агонист PPAR α/γ. Биомед. Фармацевт. 2017;94: 169–175. doi: 10.1016/j.biopha.2017.07.086. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    47. Pang Y., Zhu Q., Kang J., Liu M., Wang Z. Хлорогеновая кислота действует как новый агонист PPAR γ 2 во время дифференцировки мышиного 3T3. -L1 Преадипоциты. Биомед Рез. Междунар. 2018 г.: 10.1155/2018/85

    . [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    48. Vrbacky M. Сукцинимидил олеат, установленный ингибитор транслоказы CD36/FAT, ингибирует комплекс III митохондриальной дыхательной цепи. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2010;391: 1348–1351. [PubMed] [Google Scholar]

    49. Абумрад Н.А., Чифарелли В. Кишечный CD36 и другие ключевые белки утилизации липидов: роль в абсорбции и гомеостазе кишечника. Компр. Физиол. 2018; 8: 493–507. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    50. Zhang D., Zhang R., Liu Y., Sun X., Yin Z., Li H. Варианты гена CD36 связаны с сахарным диабетом 2 типа через взаимодействие ожирения у взрослых сельских жителей Китая. Ген. 2018; 659: 155–159. doi: 10.1016/j.gene.2018.03.060. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    51. Hemmersbach S., Brauer S.S., Hu S., Galla H., Humpf H. Исследования трансэпителиальной проницаемости флаван-3-ол-C-глюкозидов и димеров и тримеров процианидина через монослой клеток Caco-2. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2013;61:7932–7940. doi: 10.1021/jf402019f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    52. Zou T., Feng D., Song G., Li H., Tang H., Ling W. Роль натрий-зависимого транспортера глюкозы 1 и транспортера глюкозы 2 в абсорбции цианидин-3-O-β-глюкозида в клетках Caco-2. Питательные вещества. 2014;6:4165–4177. дои: 10.3390/nu6104165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Активность переносчика глюкозы у млекопитающих зависит от анионных и конических фосфолипидов. Дж. Биол. хим. 2016; 291:17271–17282. doi: 10.1074/jbc.M116.730168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    54. De C., Palacio J.R., Martinez P., Morros A. Biochimica et Biophysica Acta Влияние окислительного стресса на текучесть плазматической мембраны THP-1, индуцированной макрофаги. BBA-Биомембр. 2013; 1828: 357–364. [PubMed] [Академия Google]

    55. Phan H.T.T., Yoda T., Chahal B., Morita M., Takagi M., Vestergaard C. Biochimica et Biophysica Acta Структурно-зависимые взаимодействия полифенолов с биомиметической мембранной системой. BBA-Биомембр. 2014; 1838: 2670–2677. doi: 10.1016/j.bbamem.2014.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    56. Tsuchiya H. Мембранные взаимодействия фитохимических веществ как их молекулярный механизм, применимый к обнаружению выводов лекарств из растений. Молекулы. 2015;20:18923–18966. дои: 10.3390/молекулы201018923. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Изменения в формировании ксилемы Viburnum odoratissimum var. авабуки: деформация роста и связанные с ней анатомические особенности ветвей с необычным эксцентричным ростом | Физиология деревьев

    Журнальная статья

    Юэ Ван,

    Юэ Ван

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    пабмед

    Google ученый

    Джозеф Гриль,

    Джозеф Гриль

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    пабмед

    Google ученый

    Джунджи Сугияма

    Джунджи Сугияма

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    пабмед

    Google ученый

    Физиология деревьев , том 29, выпуск 5, май 2009 г. , страницы 707–713, https://doi.org/10.1093/treephys/tpp007

    Опубликовано:

    01 мая 2009 г. История статьи

    Получено:

    17 сентября 2008 г.

    Принято:

    11 января 2009 г.

    Опубликовано:

    01 мая 2009 г.

    • PDF
    • Разделенный вид
      • Содержание статьи
      • Рисунки и таблицы
      • видео
      • Аудио
      • Дополнительные данные
    • Цитировать

      Cite

      Yue Wang, Joseph Gril, Junji Sugiyama, Изменения в формировании ксилемы Viburnum odoratissimum var. авабуки : деформация роста и связанные с ней анатомические особенности ветвей, демонстрирующих необычный эксцентрический рост, Физиология деревьев , том 29, выпуск 5, май 2009 г., страницы 707–713, https://doi.org/10.1093/treephys/tpp007

      Выберите формат Выберите format.ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

      Закрыть

    • Разрешения

      • Электронная почта
      • Твиттер
      • Фейсбук
      • Подробнее

    Фильтр поиска панели навигации Физиология деревьевЭтот выпускНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Физиология деревьевЭтот выпускНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте

    Advanced Search

    Abstract

    Штаммы роста (GS) и эксцентриситет роста в ветвях Viburnum odoratissimum var. авабуки (К. Кох) Забел. На нижней стороне некоторых ветвей произошло выраженное стимулирование роста. Хотя GS ветвей был похож на GS нормальной древесины, на верхней стороне ветвей наблюдался больший GS. Таким образом, эксцентрический рост происходил на стороне, противоположной большему ЗС. Кроме того, существовала сильная отрицательная связь между изгибом f-назад и эксцентрическим ростом, что указывало на то, что эксцентрический рост в значительной степени препятствовал коррекции вертикального положения. Чтобы понять функцию эксцентрического роста на нижней стороне ветвей, мы изучили несколько анатомических особенностей ветвей и обнаружили, что (1) клеточные стенки с обеих сторон лишены студенистого слоя, (2) угол микрофибрилл, измеренный X- дифракция лучей и поляризующий свет были небольшими как на верхней, так и на нижней сторонах и (3) количество сосудов и площадь клеточной стенки не изменились в значительной степени. Анатомические особенности ксилемы явно не различаются между верхней и нижней сторонами ветвей; однако волокна были длиннее на нижней стороне, чем на верхней. Эти результаты свидетельствуют о том, что паттерн стресса роста и формирование ветвящейся архитектуры в V. odoratissimum отличаются от наблюдаемых у других древесных покрытосеменных растений.

    Введение

    У деревьев сердцевина может располагаться эксцентрично в стволе или ветке из-за отклонения ствола от вертикального положения или из-за неравномерного распределения нагрузки на ветку. Как правило, результирующий характер эксцентрического роста отличается у покрытосеменных и голосеменных растений. У большинства деревянистых покрытосеменных наблюдается выраженное ускорение роста на верхней стороне наклоняющихся стеблей и ветвей, тогда как у голосеменных наблюдается эксцентриситет роста на нижней стороне. Эксцентрический рост обычно связан с образованием реакционной древесины (Цумис 1991). Обычно на нижней стороне наклонного ствола (сжатая древесина) у хвойных деревьев возникает сильное сжимающее напряжение, тогда как у двудольных деревьев высокое растягивающее напряжение возникает на верхней стороне (растянутая древесина) (Onaka 1949, Timell 1986 a , 1986 б ). Однако иногда сообщалось об эксцентриситете роста на нижней стороне покрытосеменных растений. Например, Onaka (1949) и Yoshizawa et al. (1993) заметили, что Buxus microphylla Siebold & Zucc. проявляет выраженную стимуляцию роста на нижней стороне наклонного ствола, а его ксилема имеет некоторые анатомические особенности, сходные с таковыми у сжатой древесины. Кроме того, несколько исследований показали, что штамм роста (GS) Buxus такой же, как у прессованной древесины (Yoshizawa et al. 1993, Baillères et al. 1997). Точно так же эксцентриситет роста Pseudowintera colorata (Raoul) Dandy происходит на нижней стороне наклонной ветви, а нижние трахеиды имеют большой угол микрофибрилл (MFA), аналогичный тому, который обнаруживается у голосеменных растений, но развивается P. colarata . ни натяжная древесина, ни сжатая древесина (Kucera and Philipson 1977, 1978, Meylan 1981).

    Недавно мы обнаружили, что наклонные ветви Viburnum odoratissimum var. авабуки (К. Кох) Забель имеют выраженное стимулирование роста с нижней стороны. Viburnum odoratissimum — небольшое дерево (высотой 2–10 м) с открытой, многоветвистой, округлой кроной. Эти частные случаи эксцентриситета роста у древесных покрытосеменных позволяют предположить, что ксилема этих видов обладает необычными особенностями, проявляющимися в процессе роста. В этом исследовании мы измеряли эксцентриситет роста и освобожденную поверхность GS в стволе и наклонных ветвях V. odoratissimum дерево. Мы также изучили анатомические особенности ветвей, которые часто связаны со стрессом роста, включая студенистое волокно, МЖК, количество сосудов, площадь клеточной стенки и длину волокна.

    Материалы и методы

    Растительный материал

    Было изучено 12-летнее дерево V. odoratissimum , выращенное в кампусе Удзи (135°80′ в.д. и 34°81′ северной широты), Киотский университет, Япония. Дерево было 6 м высотой с пятью ветвями в разных направлениях и множеством веток, растущих на кончиках ветвей.

    Измерение ГС

    Измерения проводились в сентябре 2007 г. Выпущенные ГС измерялись в стволе и во всех ответвлениях. Физиологические условия и точки измерения (А и В) ствола и ветвей показаны на рисунке 1. Ветви были обозначены номерами. 1–5 в зависимости от длины диаметра. Позиция измерения А находилась примерно в 30 см от основания ветки, чтобы избежать влияния стресса роста вокруг сустава. Расстояние между А и В в пять раз больше диаметра ветки. После снятия коры в местах измерения к ксилеме в продольном направлении на стволе приклеивали цианоакрилатным клеем 12 тензорезисторов (FLA-5-11-5LT, Tokyo Sokki Kenkyujo Co., Ltd., Япония). на верхней и нижней сторонах ветвей. Измерения проводились с помощью портативного цифрового тензометра (TDS500, Tokyo Sokki Kenkyujo Co. , Ltd., Япония) с 80-канальным сканером.

    Рисунок 1.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Физиологическое состояние и положения измерения (А и В) ствола и ветвей.

    После калибровки тензорезисторов на ноль производилось кумулятивное измерение следующим образом: сначала срезались ветки на концах ветвей, которые вызывали изгиб ветки, и определялись упругие деформации, возникающие в результате удаления веток (ε с1  = δε с1 ) были измерены на стоячем дереве; во-вторых, ветки были срезаны в местах соединения ветвь–ствол, и деформации отпружинивания (ε с2  = δε с1  + δε с2 ) были повторно измерены; наконец, были измерены освобожденные поверхностные GS (ε r ) на верхней и нижней сторонах ветвей как изменение размеров окончательно изолированного участка древесины относительно его исходной длины на стоячем дереве сразу после того, как они были освобождены нарезание ручной пилой канавок глубиной около 3–5 мм с обеих сторон тензометрических датчиков (Йошида и Окуяма, 2002 г. ). Значение ε r r  = δε с1  + δε с2  + δε r ) равна сумме приращений деформации на различных стадиях снятия нагрузки и снятия напряжения.

    Измерение MFA

    Углы микрофибрилл на верхней и нижней сторонах ветвей измеряли методом дифракции рентгеновских лучей (XRD). Образцы [5 (T) × 1 (R) × 15 (L) мм] были вырезаны из точек измерения, где измерялись GS. Высушенные на воздухе образцы фотографировали плоской вакуумной камерой, установленной на рентгеновском генераторе с вращающимся анодом Rigaku RU-200BH (Rigaku Co., Ltd., Япония), работающем при 50 кВ и 100 мА. Двумерные диаграммы снимались с Ni-фильтрованным CuK-излучением ( λ  = 0,15418 нм). Кривая интенсивности отражения 200 использовалась для определения МФА по методу Кейва-Т (Кейв, 1966). Кроме того, для определения MFA на одиночной клеточной стенке были подготовлены радиальные срезы (1 мкм) в положении А ветвей, поскольку положение А выдерживает больший изгибающий момент с большим эксцентриситетом, что должно сделать ориентацию микрофибрилл замечательной и типичной. МФА волокон в 10 точках на каждом срезе наблюдали под скрещенными николями (скрещенными поляризаторами) с помощью поляризационного светового микроскопа (Orthoplan Leitz, Германия). MFA измеряли как угол между продольной осью клетки в положении максимального погасания и направлением поляризатора (Preston 1974).

    Анатомическое наблюдение

    Образцы блоков [10–20(T) × 10–20(R) × 20(L) мм] распиливали с верхней и нижней сторон в точках измерения (A и B) ветвей . Полоски (Д: 10 мм) из этих блоков мацерировали раствором Шульце. Длины 50 волокон измеряли с помощью светового микроскопа (Olympus BX51, Olympus Co., Ltd., Япония) с использованием программного обеспечения для анализа изображений (ImageJ 1.6.0_05, National Institutes of Health). С другой стороны, из этих блоков также нарезали поперечные срезы толщиной 10–20 мкм и готовили для микроскопического исследования. Количество сосудов и площадь клеточной стенки рассчитывали с помощью той же программы. Для определения распределения целлюлозы и лигнина в ксилеме ветви исследовали студенистый слой (G-слой) на окрашенных поперечных срезах. Поперечные срезы измерительных позиций на ветвях толщиной 20 мкм окрашивали смешанным раствором хлорида цинка и йода. Эта цветовая реакция может различать одревесневшие и неодревесневшие ткани растений, при этом одревесневшие клеточные стенки окрашиваются в коричнево-желтый цвет, а неодревесневшие клеточные стенки окрашиваются в сине-фиолетовый цвет.

    Результаты и обсуждение

    Эксцентриситет роста и GS ствола и ветвей

    Кроме ветви №. 1, не обнаруживавшей эксцентриситета роста, остальные ветви имели выраженное стимулирование роста с нижней стороны, и характер эксцентриситета роста не менялся по их длине (табл. 1). Хотя эксцентриситет роста на нижней стороне некоторых видов покрытосеменных растений был обнаружен (Fisher and Stevenson 1981), стресс их роста не измерялся.

    Таблица 1.

    Пружинные деформации и ОС на стволе и ветвях ( R 1 : верхний радиус и R 2 : нижний радиус).

    Номер магистрали и ответвления . R 1 (мм) . R 2 (мм) . Деформация отпружинивания (мкм/м)
    .
    Высвобожденный GS (мкм/м) (ε r  = δε s1  + δε s2  + δε r )
    .
    After cutting down the twigs (ε s1  = δε s1 )
     
    After cutting down the branch (ε s2  = δε s1  + δε s2 )
     
    Upper Нижний Верхний Нижний Верхний Нижний
    Багажник                
     A  «> 100  100  –  –  32  11  −535  −549 
     B  55  30  –  –  16  13  −394  −414 
    Branch                 
     1A  10  11  −7  −313  382  32  −172 
     1B  10  10  −14  −170  247  −21  −244 
     2A  «> 17  22  −305  1133  −382  1378  −205  16 
     2B  15  18  −1218  1305  −1169  1302  −706  433 
     3A  14  50  −44  −233  −48  −255  −191  −326 
     3B  10  20  −416  535  −415  532  −494  23 
     4A  22  55  «> −388  175  −389  175  −669  −53 
     4B  24  45  −956  932  −958  932  −553  −57 
     5A  25  55  −840  548  −892  567  −545  −212 
     5B  25  51  − 881 1152 −911 1171 −520 −152

    870

    84444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444 .8
    Р 1 (мм) . R 2 (мм) . Деформация отпружинивания (мкм/м)
    .
    Выпущенный GS (мкм/м) (ε r  = δε с1  + δε с2  + δε r )
    .
    После спила веток (ε s1  = δε s1 )
     
    После спила ветки (ε s2  = δ s70788  + δε s2 )
     
    Upper  Lower  Upper  Lower  Upper  Lower 
    Trunk               
    A 100 100 «> 32 11 ‘53787878787878878878878878878878878878878878878878878788788787887878788788787878787878787878788 32
     B  55  30  –  –  16  13  −394  −414 
    Branch             
    1A 10 11 −7 8 −313 38878 –313 38878 –313 38878 –313 38878 –313 38878 –313 38878 –313 «> -0870
     1B  10  10  −14  −170  247  −21  −244 
     2A  17  22  −305  1133 −382  1378  −205  16 
     2B  15  18  −1218  1305  −1169  1302  −706  433 
     3A  14  50  −44  −233  −48  −255  −191  −326 
     3B  «> 10  20  −416  535  −415  532  −494  23 
     4A  22  55  −388  175  −389  175  −669  −53 
     4B  24  45  −956  932  −958  932  −553  −57 
     5A  25  55  −840  548  −892  567  −545  −212 
     5B  25  51  «> −881  1152  −911 1171 −520 −152

    Открыть в новой вкладке

    Таблица 1.

    Пружинные деформации и ОС на стволе и ветвях ( R 1 : верхний радиус и R 2 : нижний радиус).

    908 908 908 908 907777.77777777778 32.0928 10 
    Номер магистрали и ответвления . R 1 (мм) . R 2 (мм) . Деформация отпружинивания (мкм/м)
    .
    Выпущенный GS (мкм/м) (ε r  = δε с1  + δε с2  + δε r )
    .
    после сокращения веток (ε S1 = Δε S1 )
    после сокращения ветви (ε S2 = Δε 7. S1 S2 = δε 777. S2 = δε 777777777778787 = δε 777777777777787777. S2 = Δ
    77777777777. .0841
    Upper  Lower  Upper  Lower  Upper  Lower 
    Trunk                 
     A  100  100 32 11 −535 −549
    78
    .0878 30  –  –  16  13  −394  −414 
    Branch                 
     1A  «> 10 11 −7 8 −313 382 32 −172 32 −172 −172 −172 −172 −14  −170  247  −21  −244 
     2A  17  22  −305  1133  −382  1378  −205  16 
     2B  15  18  −1218  1305  −1169  1302  −706  433 
     3A  «> 14  50  −44  −233  −48  −255  −191  −326 
     3B  10  20  −416  535 −415  532  −494  23 
     4A  22  55  −388  175  −389  175  −669  −53 
     4B  24  45  −956  932  −958  932  −553  −57 
     5A  25  55  «> −840  548  −892  567  −545  −212 
     5B  25  51  −881  1152  −911  1171  −520 −152

    Номер магистрали и ответвления . R 1 (мм) . R 2 (мм) . Деформация отпружинивания (мкм/м)
    .
    Выпущенный GS (мкм/м) (ε r  = δε с1  + δε с2  + δε r )
    .
    после сокращения веток (ε S1 = Δε S1 )
    после сокращения ветви (ε S2 = Δε S1 +Δε 8 = Δε S1 +δε 8 7878788788788788787878787878787878787878787878787878878787878787878787878787878787878787877878778778778778778778778778778778778778 гг. Upper  Lower  Upper  Lower 
    Trunk                 
     A  100  100  –  –  32  11  −535  −549 
     B  55  30  –  –  16 13  −394  −414 
    Branch                 
     1A  10  11  −7  −313  382  «> 32  −172 
     1B  10  10  −14  −170  247  −21  −244 
     2A  17  22  −305  1133  −382  1378  −205  16 
     2B  15  18  −1218  1305  −1169  1302  −706  433 
     3A  14  50  −44  −233  −48  −255  −191  −326 
     3B  «> 10  20  −416  535  −415  532  −494  23 
     4A  22  55  −388  175  −389  175  −669  −53 
     4B  24  45  −956  932  −958  932  −553  −57 
     5A  25  55  −840  548  −892  567  −545  −212 
     5B  25  51  «> −881  1152  −911  1171  −520  −152 

    Открыть в новой вкладке

    Деформации отпружинивания и высвободившиеся поверхности GS на верхней и нижней сторонах ветвей приведены в таблице 1. За исключением самой тонкой ветви №. 1, где после обрезки веток возникала небольшая деформация отпружинивания, для всех других ветвей все или большинство деформаций отпружинивания были вызваны обрезкой веток. В последующем обсуждении общая упругая деформация (ε S2 ) будут рассмотрены. Пружинная деформация была сократительной на верхней стороне и экстенсивной на нижней стороне большинства ветвей. Это ожидаемая реакция на подавление гравитационной нагрузки, которая в стоячем дереве стремится согнуть ветвь вниз и сжать ее по всей длине. Иная закономерность отмечена в основании ветки № 1. 3А, который вызывал сокращение не только с обеих сторон, но и более сильное сокращение на нижней стороне.

    Большое количество упругой деформации, наблюдаемой в ветвях, поднимает несколько методологических вопросов. Во-первых, если бы снятая поверхностная деформация ветки была измерена только в условиях падения, результаты деформации с освобождением не отражали бы реальную GS. Во-вторых, постоянные деформации, возникающие на временных этапах в результате большой упругой деформации, могут создавать артефакты по сравнению с окончательным измерением GS. На механические свойства древесины, извлекаемой из ветки, существенное влияние может оказать порядок предварительных рубочных операций. В идеале образцы следует срезать непосредственно с стоящего дерева, предварительно сняв ростовое напряжение, чтобы избежать перегрузки при последующих манипуляциях.

    С другой стороны, выпущенный GS варьировался от −706 до 433 мкε. Значения в большинстве случаев были отрицательными (усадка), что соответствовало низкому растягивающему напряжению роста, характерному для нормальной древесины. Для ствола значение напряжения было умеренным и одинаковым с обеих сторон, что указывает на стабильный вертикальный рост всего дерева. Для ветвей GS отличался между верхней и нижней сторонами во всех положениях, и наблюдались различные закономерности.

    В отделении нет. 1, верхняя сторона производила небольшой GS (положительный или отрицательный), в то время как нижняя сторона сокращалась. В отделении нет. 2, на нижней стороне были положительные GS (соответствующие сжимающему напряжению роста). Такая же закономерность была обнаружена в нескольких отделениях других V. odoratissimum деревьев (данные не показаны). Такое распределение GS довольно необычно для покрытосеменных, но наблюдалось у некоторых видов (Clair et al. 2006). Филиал № 3 показал небольшую положительную GS в нижней части верхнего положения (3B), что можно было частично объяснить постоянной деформацией, вызванной большим пружинением. Ветви 4 и 5 произвели сжатие с обеих сторон, соответствующее растягивающему напряжению роста, с более высоким значением на верхней стороне. Это обычная картина наклонного ствола, противодействующего действию силы тяжести. Результаты ГС показывают, что закономерного распределения ГС при эксцентричном росте не было.

    Чтобы прояснить биомеханическое преимущество эксцентрического роста, мы изучили взаимосвязь между нисходящей тенденцией изгиба, количественно выраженной пружинящим изгибом (ε s2 нижний  − ε s2 верхний ) и эксцентриситетом (отношение R 2 по Р 1 ) филиала. Как показано на рисунке 2, между обоими факторами (за исключением самой тонкой ветви № 1) существовала отрицательная связь ( R 2  = 0,78). Это говорит о том, что эксцентрический рост, который, по-видимому, является общей чертой этого вида, привел к невыгодному вертикальному движению или стабилизации ориентации ветвей, так что его пришлось несколько уменьшить, когда нагрузка на изгиб стала выше. Более того, слабая связь ( 9На рис. ГС ветвей частично противодействует действию силы тяжести. Наблюдаемые отклонения можно объяснить биомеханической потребностью каждой ветви. Например, в позициях 2B, 4A и 3B более высокие различия GS указывают на более сильную восходящую тенденцию, тогда как необычный характер упругой деформации, наблюдаемый в позиции 3A, согласуется с движением вниз, вызванным асимметрией GS.

    Рис. 2.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Зависимость тренда изгиба вниз от эксцентриситета (кроме самой тонкой ветви №1).

    Рис. 3.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Взаимосвязь между нисходящей тенденцией изгиба и вертикальным движением ветви против изгиба.

    Мы обнаружили, что, хотя эксцентрический рост происходил на нижней стороне ветвей, более крупный GS на верхней стороне противодействовал гравитационному эффекту. Потому что ветви V. odoratissimum не образовывал древесину растяжения или сжатия, они были способны производить изменения GS вместе с уменьшением эксцентриситета, достаточным для выполнения биомеханических требований. В этом исследовании значения GS были ограничены, поскольку измерения проводились одновременно на одном дереве, поэтому необходимо измерить больше деревьев для дальнейшего получения убедительных результатов.

    Анатомические особенности V. odoratissimum

    На рис. 4А, и на нижней стороне этой ветки произошло выраженное стимулирование роста. Этот образец эксцентриситета роста напоминает характер сжатия дерева у голосеменных растений. Однако темной зоны, которая часто появляется в сжатой древесине, не наблюдалось. Годичные кольца на нижней стороне были более отчетливыми, чем на верхней. Эти особенности также имели место на других ветвях. Мы ожидали, что при эксцентрическом росте на нижней стороне ветвей будут формироваться анатомические особенности, сходные с реакционной древесиной. Обычно натяжная древесина покрытосеменных характеризуется такими анатомическими особенностями, как G-слой вторичной стенки (IAWA Committee 1964), мелкие МФА (Sugiyama et al., 1993, Okuyama et al., 1994, Yamamoto, 1998) и уменьшенная частота сосудов (Baba et al., 1996). Хотя все эти характеристики присутствуют не всегда (Онака, 1949, Окуяма и др., 1990, 1994, Йошида и др. , 2000), они представляют собой основные факторы, влияющие на способность дерева выдерживать высокое растягивающее напряжение. Поэтому мы исследовали G-слой, MFA, количество сосудов, площадь клеточной стенки и длину волокон ветви, пытаясь понять функции эксцентрического роста на нижних сторонах ветвей.

    Рис. 4.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Поперечный разрез ветки (№ 4А). Цветная версия этой фигуры доступна в качестве дополнительных данных по адресу Tree Physiology Online.

    Окрашенные поперечные срезы наблюдали для определения распределения G-слоя в ксилеме. Как показано на фиг. 5 (ветвь № 4А), срезы показали небольшое окрашивание клеточных стенок в сине-фиолетовый цвет с верхней и нижней сторон, что указывает на лигнификацию клеточных стенок и отсутствие G-слоя. Еще четыре вида в роду Viburnum также не имеют G-слоя (Onaka 1949), но их эксцентрический характер роста неясен. Наблюдения за клеточной стенкой ветви нет. 4А с помощью поляризационного микроскопа с толщиной поперечного сечения 10 мкм (рис. 6) выявили типичную структуру вторичной стенки и подтвердили наличие внутреннего слоя (S 3 ) с обеих сторон. Аналогичные результаты были получены и с другими ветвями.

    Рис. 5.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Поперечные срезы ветви (№ 4А), окрашенные смешанным раствором хлорида цинка и йода. Клеточные стенки лигнифицированы, G-слои отсутствуют с обеих сторон. Цветная версия этой фигуры доступна в качестве дополнительных данных на странице 9.0313 Физиология деревьев Онлайн.

    Рисунок 6.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Структура клеточной стенки ветви (№ 4А) под поляризационным световым микроскопом. Внутренний слой (S 3 ) вторичной стенки (указатель стрелки) был подтвержден. Цветная версия этой фигуры доступна в качестве дополнительных данных по адресу Tree Physiology Online.

    Окуяма и др. (1990, 1994) и Yoshizawa et al. (2000) указали, что GS при растяжении увеличивается с уменьшением MFA на наклонном стволе в некоторых растянутых древесинах, которые не имеют G-слоя. Поэтому МЖК были последовательно измерены с помощью РФА и поляризованного света (табл. 2). Среднее значение MFA составляло 5–11 ° на основе XRD, а MFA основного положения A для ветвей составляло около 11–14 ° на основе поляризующего света. Различия в МЖК верхней и нижней сторон ветвей были небольшими, что указывало на то, что МЖК не изменялась при эксцентрическом росте в возрасте 9 лет.0313 V. odoratissimum .

    Таблица 2.

    Углы микрофибрилл, количество сосудов и площадь клеточной стенки на стволе и ветвях.

    Номер магистрали и ответвления . МИД (°)
    .
    Сосуд (№/мм 2 )
    .
    Площадь клеточной стенки (%)
    .
    Верхний Нижний Верхний Нижний Upper  Lower 
    Trunk             
     A  6. 0 (13.8 ± 0.6)  6.0 (12.1 ± 0.8)  48.6  47.8  51.8  52.6 
     B  6.3  4.8  46.8  46.3  53.1  53.2 
    Branch             
     1A  9.1 (12.8 ± 0.7)  11.1 (13.5 ± 1.0)  59.2  59.4  48.5  48.6 
     1B  9.5  5.4  65.6  65.5  44.5  44.6 
     2A  7.0 (12.1 ± 0.6)  8.7 (13.5 ± 0.7)  46.2  43.1  51.4  50.
     2B  4.3  7.7  50.3  49.6  55.1  52.2 
     3A  8.1 (13.6 ± 0.7)  9.0 (13.0 ± 0.9)  57.3  44.6  52.9  52.5 
     3B  8.4  8.5  52.0  47.4  51.7  53.3 
     4A  5.2 (12.9 ± 0.6)  7.2 (11.5 ± 0.4)  51.1  40.2  53.1  52.1 
     4B  8.6  7.8  46.7  51.1  53.4  51.8 
     5A  7.8 (12.4 ± 0.6)  8.3 (14.8 ± 0.7)  «> 37.0  40.4  55.4  57.4 
     5B  9.2  6.1  50.7  47  52.7  52.3 

    Trunk and branch no. . МИД (°)
    .
    Сосуд (№/мм 2 )
    .
    Площадь клеточной стенки (%)
    .
    Верхний Нижний Upper  Lower  Upper  Lower 
    Trunk             
     A  6.0 (13.8 ± 0.6)  6.0 (12.1 ± 0.8 )  48.6  47.8  51. 52.6 
     B  6.3  4.8  46.8  46.3  53.1  53.2 
    Branch             
     1A  9.1 (12.8 ± 0.7)  11.1 (13.5 ± 1.0)  59.2  59.4  48.5 48.6 
     1B  9.5  5.4  65.6  65.5  44.5  44.6 
     2A  7.0 (12.1 ± 0.6)  8.7 (13.5 ± 0.7)  46.2  43.1  51.4  50.1 
     2B  4.3  7.7  50.3  49. 55.1  52.2
     3A  8.1 (13.6 ± 0.7)  9.0 (13.0 ± 0.9)  57.3  44.6  52.9  52.5 
     3B  8.4  8.5  52.0  47.4  51.7  53.3 
     4A  5.2 (12.9 ± 0.6)  7.2 (11.5 ± 0.4)  51.1  40.2  53.1  52.1 
     4B  8.6  7.8  46.7  51.1  53.4  51.8 
     5A  7.8 (12.4 ± 0.6)  8.3 (14.8 ± 0.7)  37.0  40.4  55.4  57.4 
     5B  9. 6.1  50.7  47  52.7  52.3 

    (°): MFA by polarizing light microscope.

    Открыть в новой вкладке

    Таблица 2.

    Углы микрофибрилл, количество сосудов и площадь клеточной стенки на стволе и ветвях.

    Номер магистрали и ответвления . МИД (°)
    .
    Сосуд (№/мм 2 )
    .
    Площадь клеточной стенки (%)
    .
    Upper  Lower  Upper  Lower  Upper  Lower 
    Trunk             
     A  6. 0 (13.8 ± 0,6) 6.0 (12.1 ± 0.8)  48.6  47.8  51.8  52.6 
     B  6.3  4.8  46.8  46.3  53.1  53.2 
    Branch 
    1A 9,1 (12,8 ± 0,7)..4  48.5  48.6 
     1B  9.5  5.4  65.6  65.5  44.5  44.6 
     2A  7.0 (12.1 ± 0.6)  8.7 (13.5 ± 0.7)  46.2  43.1  51.4  50.1 
     2B  4.3  7.7  «> 50.3  49.6  55.1  52.2 
     3A  8.1 (13.6 ± 0.7)  9.0 (13.0 ± 0.9)  57.3  44.6  52.9  52.5 
     3B  8.4  8.5  52.0  47.4 51.7  53.3 
     4A  5.2 (12.9 ± 0.6)  7.2 (11.5 ± 0.4)  51.1  40.2  53.1  52.1 
     4B  8.6  7.8  46.7  51.1  53.4  51.8 
     5A  7.8 (12.4 ± 0.6)  8.3 (14.8 ± 0.7)  37.0  40.4  55.4 «> 57.4 
     5B  9.2  6.1  50.7  47  52.7  52.3 

    Trunk and branch no. . МИД (°)
    .
    Сосуд (№/мм 2 )
    .
    Площадь клеточной стенки (%)
    .
    Upper  Lower  Upper  Lower  Upper  Lower 
    Trunk             
     A  6.0 (13.8 ± 0,6) 6.0 (12.1 ± 0.8)  48.6  47.8  51.8  52.6 
     B  6.3  4. 46.8  46.3  53.1  53.2 
    Branch 
    1A 9,1 (12,8 ± 0,7)..4  48.5  48.6 
     1B  9.5  5.4  65.6  65.5  44.5  44.6 
     2A  7.0 (12.1 ± 0.6)  8.7 (13.5 ± 0.7)  46.2  43.1  51.4  50.1 
     2B  4.3  7.7  50.3  49.6  55.1  52.2 
     3A  8.1 (13.6 ± 0.7)  9.0 (13.0 ± 0.9)  57.3  «> 44.6  52.9  52.5 
     3B  8.4  8.5  52.0  47.4 51.7  53.3 
     4A  5.2 (12.9 ± 0.6)  7.2 (11.5 ± 0.4)  51.1  40.2  53.1  52.1 
     4B  8.6  7.8  46.7  51.1  53.4  51.8 
     5A  7.8 (12.4 ± 0.6)  8.3 (14.8 ± 0.7)  37.0  40.4  55.4 57.4 
     5B  9.2  6.1  50.7  47  52.7  52.3 

    (°): MFA by polarizing light microscope.

    Открыть в новой вкладке

    Количество сосудов и площадь клеточной стенки были одинаковыми между верхней и нижней сторонами (таблица 2), тогда как длина волокон была больше на нижней стороне, чем на верхней, за исключением ствола и самой молодой ветви (рис. 7). Длина волокна обычно уменьшается из-за увеличения частоты антиклинального деления во время эксцентрического роста. Хотя волокно может улучшить прочность целлюлозы на изгиб (Wimmer et al. 2002), его роль в механическом стоянии твердой древесины, как и ветки, еще предстоит изучить. По результатам анатомического наблюдения другие замечательные анатомические особенности клеточной стенки, связанные с эксцентричным ростом, не подтвердились.

    Рис. 7.

    Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

    Длины волокон ствола и ветвей.

    В заключение, V. odoratissimum продемонстрировал эксцентрический рост по бокам ветвей, противоположных более крупному GS, что не характерно для древесных покрытосеменных растений. Анатомических особенностей, связанных с эксцентрическим ростом, при сравнительном исследовании верхней и нижней сторон ветвей не выявлено, хотя волокна на нижней стороне ветвей были длиннее, чем на верхней. Стимулирование роста, связанное с растяжением GS на нижней стороне, конкурирует с более высоким напряжением на верхней стороне, тем самым предотвращая коррекцию наклонных стеблей и наклоняющихся вниз ветвей. Таким образом, существование механической функции эксцентрического роста не было четко определено: только когда на нижней стороне возникает значительная деформация сжатия (что наблюдалось здесь только в одном случае), эксцентрический рост будет положительно способствовать вертикальному движению. Для таких видов с кустовидными формами (Wilson 1997), постепенное изгибание ветвей вниз может быть выгодным, позволяя ветвям расти квазигоризонтально и служить опорой для многих вертикальных ветвей. Мы заключаем, что генерация GS у V. odoratissimum способствует стабилизации его ветвящейся архитектуры.

    Данное исследование было поддержано грантом для иностранных научных сотрудников (№ 20.08105), предоставленным Японским обществом содействия развитию науки. Авторы благодарят доктора Масахиса Вада из Токийского университета, Япония; д-р Бруно Клер из Университета Монпелье 2, Франция; д-ру Томоюки Фуджи из Научно-исследовательского института лесного хозяйства и лесных товаров, Япония, и д-ру Кейичи Баба и д-ру Такуро Мори из Киотского университета, Япония, за ценные комментарии, а также сотрудникам Лаборатории морфогенеза биомассы Киотского университета за помощь в проведении измерений. .

    Список литературы

    BABA

    K.

    ,

    ,

    Takabe

    K.

    ,

    ITOH

    T.

    ,

    06060606060606060606060606060606063.

    Химическая и анатомическая характеристика растянутой древесины Eucalyptus camaldulensis L

    ,

    Mokuzai Gakkaishi

    ,

    1996

    42

     (стр.  

    795

    798

    )

    Baillères

    H.

    Castan

    M.

    Monties

    B.

    Pollet

    B.

    Lapierre

    С.

    .

    Структура лигнина в Buxus sempervirens Реакционная древесина

    ,

    Фитохимия

    ,

    1997

    , vol.

    44

     (стр.

    35

    39

    )

    Пещера

    В.Д.

    .

    Теория рентгеновского измерения угла микрофибрилл в древесине

    ,

    Для. Произв. J.

    ,

    1966

    , том.

    16

    (стр.

    37

    42

    )

    CLAIR

    B.

    ,

    SUGI

    T..

    ,

    SUGI

    T..

    ,

    T..

    ,

    T..

    ,

    T..

    ,

    T..

    ,

    T..

    ,

    .0003

    Дж.

    .

    Напряжение сжатия в супротивной древесине покрытосеменных: наблюдения на каштане, мани и тополе

    Ann. За. науч.

    ,

    2006

    , том.

    63

    (стр.

    1

    4

    )

    Фишер

    J.B.

    ,

    Stevenson

    J.W.

    .

    Возникновение реактивной древесины в ветвях двудольных растений и ее роль в архитектуре дерева

    Бот. Газ.

    ,

    1981

    , том.

    142

     (pg. 

    82

    95

    )

    IAWA Committee

    Multilingual glossary of terms used in wood anatomy

    1964

    Winiterfur

    Konkordia

    Kucera

    L. J.

    ,

    Philipson

    WR

    .

    Эксцентриситет роста и анатомия реакции в ветвях Drymys winteri и пяти местных новозеландских деревьев

    ,

    N. Z. J. Bot.

    ,

    1977

    , том.

    15

    (стр.

    517

    524

    )

    Kucera

    L.J.

    ,

    W.R.R.R.R.

    .

    Эксцентриситет роста и анатомия реакции в ветвях Pseudowintera colorata

    ,

    Am. Дж. Бот.

    ,

    1978

    , том.

    65

     (стр.  

    601

    607

    )

    Мейлан

    Б.А.

    .

    Реакционная древесина в Pseudowintera colorata – бессосудистое двудольное растение

    Wood Sci. Технол.

    ,

    1981

    , том.

    15

     (pg. 

    81

    92

    )

    Okuyama

    T.

    Yamamoto

    H.

    Iguchi

    M.

    Yoshida

    М.

    .

    Процесс образования ростовых напряжений в клеточных стенках. II. Напряжения роста в растянутой древесине

    ,

    Mokuzai Gakkaishi

    ,

    1990

    , vol.

    36

     (pg. 

    797

    803

    )

    Okuyama

    T.

    Yamamoto

    H.

    Yoshida

    M.

    Хаттори

    Ю.

    ,

    Арчер

    Р.Р.

    .

    Напряжения роста в растянутой древесине: роль микрофибрилл и лигнификации

    Ann. За. науч.

    ,

    1994

    , том.

    51

     (стр. 

    291

    300

    )

    Онака

    Ф.

    3 .

    Исследования древесины на сжатие и растяжение

    Wood Res.

    ,

    1949

    , том.

    1

     (стр. 

    1

    88

    Престон

    Р.Д.

    3 . , 

    Физическая биология клеточных стенок растений

    1974

    London

    Chapman & Hall

    (pg. 

    77

    86

    )

    Sugiyama

    K.

    Okuyama

    T.

    ,

    Ямамото

    Х.

    ,

    Ёсида

    М.

    .

    Процесс образования стресса роста в клеточных стенках: связь между продольной высвобождаемой деформацией и химическим составом

    Wood Sci. Технол.

    ,

    1993

    , том.

    27

     (стр. 

    257

    262

    )

    Timell

    T.E.

    . , 

    Древесина прессования голосеменных

    1986

    , vol.

    Том. 1

     

    Берлин

    Springer-Verlag

    (стр.  

    63

    89

    )

    Timell

    Т.Е.

    . , 

    Древесина прессования голосеменных

    1986

    , vol.

    Том. 3

    Berlin

    Springer -Verlag

    (стр.

    1757

    1791

    )

    Tsoumis

    G.T.

    . , 

    Наука и технология древесины: строение, свойства, использование

    1991

    Нью -Йорк

    Van Nostrand Reinhold

    (стр.

    88

    91

    )

    Wilson

    B. F.

    .

    Реакция на изгибание ствола у лесных кустарников: переориентация ствола или побега и высвобождение побега

    Can. Дж. Бот.

    ,

    1997

    , том.

    75

     (стр. 

    1643

    1648

    )

    Виммер

    Р.

    ,

    Даунс

    Г.М.

    ,

    Эванс

    Р.

    ,

    Расмуссен

    Г.

    ,

    Французский

  • Leave a Comment

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *